Vocabria

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
22-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2024

Aktiv bestanddel:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX

INN (International Name):

cabotegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Terapeutiske indikationer:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2020-12-17

Indlægsseddel

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VOCABRIA 400 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
cabotegravir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Vocabria
3.
Sådan vil du få Vocabria injektioner
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING_ _OG ANVENDELSE
Vocabria injektionsvæske indeholder det aktive stof cabotegravir.
Cabotegravir tilhører en gruppe af
antiretrovirale lægemidler, der kaldes
_integrasehæmmere (INI'er)_
.
Vocabria injektionsvæske anvendes til behandling af hiv (human
immundefekt virus)-infektion hos
voksne i alderen 18 år og derover, som også får et andet
antiretroviralt lægemiddel, der hedder
rilpivirin, og hvis hiv-1-infektion er under kontrol.
_ _
Injektioner med Vocabria helbreder ikke hiv-infektion, men de holder
mængden af virus i kroppen på
et lavt niveau. Dette hjælper med at bevare antallet af CD4-celler i
dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodlegemer, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
VOCABRIA INJEKTIONSVÆSKE GIVES ALTID
i kombination med en anden injektionsvæske af et
antiretroviralt lægemiddel, der hedder
_rilpivirin injektionsvæske_
. Se indlægssedlen for rilpivirin for
oplysninger om det lægemiddel.
2.
DET SKAL DU VIDE, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
400 mg
Vocabria 400 mg depotinjektionsvæske, suspension
600 mg
Vocabria 600 mg depotinjektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
400 mg
Hvert hætteglas indeholder 400 mg cabotegravir i 2 ml.
600 mg
Hvert hætteglas indeholder 600 mg cabotegravir i 3 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Hvid til let lyserød suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vocabria
_ _
injektionsvæske er indiceret, sammen med rilpivirin injektionsvæske,
til behandling af
infektion med human immundefekt virus type 1 (hiv-1) hos voksne, som
er virologisk supprimerede
(hiv-1-RNA <50 kopier/ml) på et stabilt antiretroviralt regime uden
aktuel eller tidligere evidens for
viral resistens over for, og intet tidligere virologisk svigt med,
midler af NNRTI- og INI-klassen (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vocabria skal ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Hver injektion skal administreres af en sundhedsperson.
Vocabria injektionsvæske er indiceret til behandling af hiv-1 i
kombination med rilpivirin
injektionsvæske, og derfor skal produktinformationen for rilpivirin
injektionsvæske konsulteres for
den anbefalede dosering.
FØR START MED VOCABRIA INJEKTIONSVÆSKE SKAL SUNDHEDSPERSONERNE NØJE
HAVE UDVALGT PATIENTER,
SOM ER INDFORSTÅET MED DEN NØDVENDIGE INJEKTIONSPLAN, SAMT RÅDGIVE
PATIENTERNE OM VIGTIGHEDEN
3
AF AT OVERHOLDE DE PLANLAGTE DOSERINGSBESØG, SÅLEDES AT VIRAL
SUPPRESSION OPRETHOLDES OG RISIKOEN
FOR VIRAL REBOUND OG POTENTIEL UDVIKLING AF RESISTENS VED GLEMTE DOSER
REDUCERES.
EFTER SEPONERING AF VOCABRIA OG RILPIVIRIN INJEKTIONSVÆSKE ER DET
VIGTIGT AT PÅBEGYNDE ET
ALTERNATI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik