Xenpozyme

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-02-2024

Aktiv bestanddel:

Olipudase alfa

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB25

INN (International Name):

olipudase alfa

Terapeutisk gruppe:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutisk område:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapeutiske indikationer:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2022-06-24

Indlægsseddel

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
olipudase alfa
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Xenpozyme
3.
Sådan får du Xenpozyme
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XENPOZYME ER
Xenpozyme indeholder et enzym, der kaldes olipudase alfa.
HVAD XENPOZYME ANVENDES TIL
Xenpozyme anvendes til behandling af en arvelig sygdom, der kaldes sur
sphingomyelinase-mangel
(ASMD). Det anvendes til børn og voksne med ASMD type A/B eller B til
behandling af tegn og
symptomer på ASMD, der ikke er relateret til hjernen.
HVORDAN XENPOZYME VIRKER
Patienter med ASMD mangler en version af enzymet sur sphingomyelinase,
der fungerer korrekt.
Dette medfører aflejring af et fedtstof, der kaldes sphingomyelin,
som ved ophobning beskadiger
organer såsom milt, lever, hjerte, lunger og blod. Olipudase alfa kan
erstatte det manglende naturlige
enzym og virker på samme måde, som det naturlige enzym ville gøre.
Det fungerer derfor som en
erstatning ved at reducere mængden af ophobet sphingomyelin i
organerne og behandling af
sygdomstegn og symptomer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU F
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xenpozyme 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xenpozyme 4 mg p
ulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 4 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 20 mg olipudase alfa*.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 3,02 mg natrium.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 4 mg olipudase alfa
pr. ml. Hvert hætteglas skal
fortyndes yderligere før brug (se pkt. 6.6).
*Olipudase alfa er en rekombinant, human, sur sphingomyelinase og er
fremstillet ud fra CHO-celler
(
_Chinese hamster ovary cells_
) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xenpozyme er indiceret som enzymerstatningsterapi til behandling af
manifestationer, der ikke
omfatter centralnervesystemet (CNS), hos pædiatriske og voksne
patienter med sur sphingomyelinase-
mangel (
_Acid Sphingomyelinase Deficiency,_
ASMD), type A/B eller type B.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Xenpozyme bør overvåges af en sundhedsperson med
erfaring i håndtering af ASMD
eller andre arvelige metaboliske sygdomme. Xenpozyme-infusion bør
administreres af en
sundhedsperson med adgang til passende medicinsk behandling til
håndtering af potentielt alvorl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt