Ypozane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
31-08-2021
Hent Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2021

Aktiv bestanddel:

octan osateronu

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Urologiczne

Terapeutiske indikationer:

Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) u psów płci męskiej.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-01-11

Indlægsseddel

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
YPOZANE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue 2065 m L.I.D
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
Octan ozateronu
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są łagodne i
przejściowe zmiany apetytu, tj.
zarówno wzrost (bardzo często) jak i jego spadek (bardzo rzadko).
Często też pojawiają się zmiany w zachowaniu, takie jak obniżenie
lub wzrost aktywności zwierzęcia,
lub nasilenie zachowań socjalnych.
Inne działania niepożądane takie, jak przejściowe wymioty i/lub
biegunki, zwiększone pragnienie,
ospałość występują rzadziej. Rzadziej występuję też rozrost
gruczołu mlekowego, w bardzo rzadkich
przypadkach może być związany z laktacją.
Po podaniu produktu Ypozane bardzo rzadko można obserwować
działania niepożądane związane z
przejściowymi zmianami w okrywie włosowej, takie jak utrata
sierści, czy też zmiana struktury włosa.
Wszystkie wyżej wymienione działania niepożądane są odwracalne i
ustępują spontanicznie, bez
konieczności leczenia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
26
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Okrągła, biała, dwuwypukła tabletka, wielkości odpowiednio 5,5
mm, 7 mm, 9 mm lub 12 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (samce)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów z
towarzyszącym zapaleniem gruczołu
krokowego, produkt może być stosowany jednocześnie z preparatami
przeciwbakteryjnymi.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Może wystąpić przejściowe obniżenie stężenia kortyzolu w
osoczu, utrzymujące się do kilku tygodni
po zastosowaniu preparatu. Właściwy monitoring powinien byś
zastosowany u psów w przypadkach
stresu (np. stres pooperacyjny) lub niedoczynności kory nadnerczy
(hypoadrenokortycyzm). Reakcja
na test stymulacji ACTH również może być tłumiona prze kilka
tygodni po podaniu ozateronu.
Stosować ostrożnie u psów po przebytych schorzeniach wątroby,
gdyż bezpieczeństwo stosowania
produktu u takich psów nie zostało gruntownie zbadane. W badaniach
klinicznych u niektórych
pacjentów ze schorzeniami wątroby obserwowano odwracalne
podwyższenie poziomu ALT i ALP.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Umyć ręce po każdym użyciu.
3
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zw
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik