Zonisamide Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

zonisamide

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilessija

Terapeutiske indikationer:

Monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja, fil-adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bl-epilessija;terapija aġġuntiva fit-trattament ta' aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja, fil-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal ta ' 6 snin u aktar.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2016-03-31

Indlægsseddel

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KAPSULI IEBSIN
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KAPSULI IEBSIN
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KAPSULI IEBSIN
zonisamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Zonisamide Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zonisamide Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zonisamide Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zonisamide Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZONISAMIDE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Zonisamide Mylan fih is-sustanza attiva zonisamide, u jintuża bħala
mediċina antiepilettika.
Zonisamide Mylan jintuża għall-kura ta’ puplesiji li jaffettwaw
parti tal-moħħ (puplesija parzjali), li
jistgħu, jew ma jistgħux ikunu segwiti minn puplesija li taffettwa
l-moħħ kollu (ġeneralizzazzjoni
sekondarja).
Zonisamide Mylan jista’ jintuża:
•
Waħdu għall-kura ta’ puplesiji fl-adulti.
•
Ma’ mediċini antiepilettiċi oħrajn għall-kura ta’ puplesiji
fl-adulti, adolexxenti u tfal li jkollhom
6 snin jew aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZONISAMIDE MYLAN
TIĦUX ZONISAMIDE MYLAN:
-
Jekk inti allerġiku għal zonisamide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina in Zonisamide
Mylan (elenkati fis-sezzjoni 6),
-
jekk inti allerġiku għal mediċini tat-tip sulfonamide. Eżempji
jinkludu: antibijotiċi
sulfonamide,dijuretiċi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zonisamide Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Zonisamide Mylan 50 mg kapsuli ibsin
Zonisamide Mylan 100 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zonisamide Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ zonisamide.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ zonisamide.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ zonisamide.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zonisamide Mylan 25 mg kapsuli iebsin
Korp opak abjad b’għatu opak abjad, immarkat b’ֹ
‘Z 25’ bl-iswed li fih trab abjad/kważi abjad. Kull
kapsula iebsa hi twila madwar 14.4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg kapsuli iebsin
Korp opak abjad u għatu opak abjad, immarkat b’‘Z 50’ bl-aħmar
li fih trab abjad/kważi abjad. Kull
kapsula iebsa hi twila madwar 15.8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg kapsuli iebsin
Korp opak abjad u għatu opak abjad, immarkat b’‘Z 100’ bl-iswed
li fih trab abjad/kważi abjad. Kull
kapsula iebsa hi twila madwar 19.3 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zonisamide Mylan hu indikat bħala:
•
monoterapija fil-kura ta’ puplesiji parzjali, bi jew mingħajr
ġeneralizzazzjoni sekondarja,
f’adulti b’epilessija ddijanjostikata għall-ewwel darba (ara
sezzjoni 5.1);
•
terapija addizzjonali fil-kura ta’ puplesiji parzjali, bi jew
mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja
f’adulti, adolexxenti u tfal li jkollhom 6 snin jew aktar.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija – adulti
_Żieda fid-dożaġġ u manteniment _
Zonisamide Mylan jista’ jittieħed bħala monoterapija jew jiżdied
mat-terapija eżistenti fl-adulti. Id-
doża għandha tiġi ttitrata fuq il-bażi ta’ l-effett kliniku.
Żieda rakkomandata fid-dożaġġ u dożi ta’
manteniment qed jingħataw f’Tabella 1. Xi pazjenti, speċjalment
dawk li ma jkunux jieħdu sustanzi li
hu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt