Agnusfemina

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Keuschlammfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

Hübner Naturarzneimittel GmbH (3074602)

ATC-Code:

G02CP01

INN (Internationale Bezeichnung):

Chaste mushrooms, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Keuschlammfrüchte, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (14419) 4 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1999-01-25

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AGNUSFEMINA 4 MG FILMTABLETTEN
Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzeimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Agnusfemina und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Agnusfemina beachten?
3.
Wie ist Agnusfemina einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Agnusfemina aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AGNUSFEMINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Agnusfemina ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden.
Agnusfemina wird angewendet bei
-
Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien).
-
Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).
-
monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung
(prämenstruelle
Beschwerden).
_Hinweis:_
Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei
Störungen der
Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich
um Erkrankungen handeln kann,
die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUSFEMINA BEACHTEN?
AGNUSFEMINA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Keuschlammfrüchte o

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Agnusfemina 4 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 4 mg Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt
(7-13:1; Auszugsmittel: Ethanol
60 % [m/m]).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält 123,5 mg Lactose
und 36 mg Glucose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Agnusfemina sind lachsfarbene runde Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien).
-
Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).
-
monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung
(prämenstruelle
Beschwerden).
_ _
_Hinweis: _
Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei
Störungen der Regelblutung sollte
zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen
handeln kann, die einer ärztlichen
Untersuchung bedürfen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Einmal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 40 mg Droge) einnehmen.
Art der Anwendung
Die Filmtabletten sollen möglichst immer zur gleichen Tageszeit
eingenommen werden.
Die Einnahme sollte über mindestens 3 Monatszyklen erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile
-
Hypophysentumoren
-
Mammakarzinom
2
-
Schwangerschaft und Stillzeit
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Anzeichen von allergischen Hautausschlägen mit Bläschenbildung
ist das Präparat abzusetzen und
ein Arzt aufzusuchen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von
Agnusfemina
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz,
völligem Lactase-Mangel oder Glucose-
Galactose-Malabsorption sollten Agnusfemina nicht einnehmen.
Agnusfemina enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette,
d.h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDERE