Allopurinol Teva 100 mg Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
31-01-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
31-01-2017

Wirkstoff:

ALLOPURINOL

Verfügbar ab:

Teva Pharma BV

ATC-Code:

M04AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

ALLOPURINOL

Einheiten im Paket:

20 Stück (PVC/PVdC/Al-Blister), Laufzeit: 36 Monate,25 Stück (PVC/PVdC/Al-Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (PVC/PVdC/Al-Bl

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Allopurinol

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-11-25

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALLOPURINOL TEVA 100 MG TABLETTEN
ALLOPURINOL TEVA 200 MG TABLETTEN
ALLOPURINOL TEVA 300 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Allopurinol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn  Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
 
Dies gilt 
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Allopurinol Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Allopurinol Teva beachten?
3.
Wie ist Allopurinol Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Allopurinol Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALLOPURINOL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
 Allopurinol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man Enzym-Hemmer nennt. Diese 
kontrollieren die Geschwindigkeit, mit der bestimmte chemische Veränderungen im Körper vor 
sich gehen.
 Allopurinol Tabletten werden angewendet bei einer langfristigen, vorbeugenden Behandlung der 
Gicht, und sie können bei anderen Krankheitszuständen, die mit einer Erhöhung der Harnsäure im 
Körper in Zusammenhang stehen, einschließlich Nierensteinen oder anderer Arten von 
Nierenerkrankungen, angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Allopurinol Teva 100 mg Tabletten
Allopurinol Teva 200 mg Tabletten
Allopurinol Teva 300 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 100, 200 oder 300 mg Allopurinol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 100 mg Tablette enthält Lactose-Monohydrat, entsprechend 57 mg Lactose.
Jede 200 mg Tablette enthält Lactose-Monohydrat, entsprechend 114 mg Lactose.
Jede 300 mg Tablette enthält Lactose-Monohydrat, entsprechend 171 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
100 mg: Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit der Prägung 4K1 auf einer Seite, glatt auf der anderen 
Seite.
200 mg: Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit der Prägung 3K1 auf einer Seite, glatt auf der anderen 
Seite.
300 mg: Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit der Prägung 2K1 auf einer Seite, glatt auf der anderen 
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ALLOPURINOL IST BEI ERWACHSENEN, KINDERN UND JUGENDLICHEN INDIZIERT:
Erwachsene
 Alle Formen der Hyperurikämie, die durch eine Diät nicht beherrschbar sind, einschließlich 
sekundärer Hyperurikämie unterschiedlicher Genese und bei klinischen Komplikationen 
hyperurikämischer Zustände, insbesondere manifeste Gicht, Urat-Nephropathie und zur 
Auflösung und Verhütung von Harnsäuresteinen
 Behandlung rezidivierender gemischter Calciumoxalatsteine bei gleichzeitiger Hyperurikämie, 
wenn Flüssigkeits-, diätetische und ähnliche Maßnahmen versagt haben.
Kinder und Jugendliche
 sekundäre Hyperurikämie unterschiedlicher Genese
 Harnsäure-Nephropathie während einer Leukämie-Behandlung
 Angeborene Enzymmangelkrankheiten, Lesch-Nyhan-Syndrom (teilweiser oder totaler 
Mangel
                                
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