AMIODARONE FAR 20CPR 200MG

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Wirkstoff:

AMIODARONE CLORIDRATO

Verfügbar ab:

FARMA 1 Srl

ATC-Code:

C01BD01

Darreichungsform:

COMPRESSE

Zusammensetzung:

"200 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE DIVISIBILI

Klasse:

A

Verschreibungstyp:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Berechtigungsdatum:

0000-00-00

Gebrauchsinformation

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiaritmici, classe I e III.

INDICAZIONI
Terapia e prevenzione di gravi disturbi del ritmo resistenti alle
altre terapie specifiche: tachicardie sopraventricolari
(parossistiche e non parossistiche), extrasistoli atriali,
flutter e fibrillazione atriale.
Tachicardie parossistiche sopraveotricolari reciprocanti come in
corso di Sindrome di Wolff-Parkinson-White.
Extrasistoli e tachicardieventricolari.
Trattamento profilattico delle crisi di angina pectoris.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' nota verso il prodotto o allo iodio.
Bradicardia sinusale, blocco senoatriale; disturbi gravi della
conduzione, non protetti da elettrostimolatore (blocco atrio-
ventricolari gravi, blocchi bi-o trifascicolari); malattia
sinusale non protetta da elettrostimolatore (rischio di arresto
sinusale); associazione con farmaci in grado diindurre torsioni
di punta (vedere "Interazioni").
Distiroidismi o antecedenti tiroidei.
Nei casi dubbi (antecedenti incerti, anamnesi tiroidea familiare)
effettuare un esame della funzionalita' tiroidea prima del
trattamento.
Gravidanza, a meno di casi eccezionali, a causa deglieffetti
negativi del farmaco sulla tiroide del feto.
Salvo casi eccezionali, a causa dei potenziali effetti negativi
del farmaco sulla tiroide del feto, l'uso del farmaco in
gravidanza e' da evitare, cosi' comedurante l'allattamento.

POSOLOGIA
L'amiodarone ha peculiari caratteristiche farmacologiche
(assorbimentoorale del 50%, estesa distribuzione tissutale, lenta
eliminazione, ritardata risposta terapeutica per via orale)
ampiamente variabili da individuo ad individuo; per questo la via
di somministrazione, il dosaggio iniziale e quello di
mantenimento debbono essere valutati caso percaso, adattandoli
alla gravita' dell'affezione e alla risposta clinica.
I dosaggi raccomandati sono: