Apis-Homaccord

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-03-2015

Wirkstoff:

Apis mellifica (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben); Urginea maritima (Pot.-Angaben); Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Apis mellifica (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Urginea maritima (Pot.-Information), Urginea maritima (Pot.-Information), Urginea maritima (Pot.-Information), potassium stibyltartaricum (Pot.-Information), potassium stibyltartaricum (Pot.-Information), potassium stibyltartaricum (Pot.-Information), potassium stibyltartaricum

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1,1 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1,1 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1,1 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1,1 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1,1 Milligramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 2,75 Milligramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 2,75 Milligramm; Urginea maritima (Pot.-Angaben) (02332) 2,75 Milligramm; Urginea maritima (Pot.-Angaben) (02332) 2,75 Milligramm; Urginea maritima (Pot.-Angaben) (02332) 2,75 Milligramm; Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben) (03062) 4,4 Milligramm; Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben) (03062) 4,4 Milligramm; Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben) (03062) 4,4 Milligramm; Kalium stibyltartaricum (Pot.-Angaben) (03062) 4,4 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2003-04-16

Gebrauchsinformation

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APIS-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Apis-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels
an, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN
Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift soll Apis-Homaccord nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte
Apis-Homaccord in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Wenden Sie Apis-Homaccord bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit dem
Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine
allgemeine Empfehlung für
diese Altersgruppe vorliegen.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie
wird empfohlen, sich an
einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die
vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich 
                                
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