Aqua ad injectabilia DEMO

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Wasser für Injektionszwecke

Verfügbar ab:

DEMO S.A. - Geschäftsanschrift - (8061751)

Darreichungsform:

Flüssigkeit

Zusammensetzung:

Wasser für Injektionszwecke (343) 100 Milliliter

Verabreichungsweg:

Rekonstitution/Verdünnung von Parenteralia

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Berechtigungsdatum:

2008-07-16

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AQUA AD INJECTABILIA DEMO
FLÜSSIGKEIT
Wirkstoff: Wasser für Injektionszwecke
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aqua ad injectabilia DEMO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Aqua ad injectabilia DEMO
beachten?
3.
Wie ist Aqua ad injectabilia DEMO anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aqua ad injectabilia DEMO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AQUA AD INJECTABILIA DEMO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß
den Angaben der
Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INJECTABILIA DEMO
BEACHTEN?
AQUA AD INJECTABILIA DEMO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff dieses Arzneimittels sind.
Allgemeine Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie dekompensierte
Herzinsuffizienz, Lungen- und
Hirnödem (Schwellungen aufgrund von Wassereinlagerungen ins Gewebe),
Nierenfunktionsstörungen
(Oligurie, Anurie) sowie Hyperhydratationszustände (übermäßiger
Wassergehalt des Körpers) sind zu
berücksichtigen.
Weiterhin sind die Gegenanzeigen für

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aqua ad injectabilia DEMO
Flüssigkeit
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wasser für Injektionszwecke
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssigkeit
Klare farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben
der Gebrauchsinformation der
jeweiligen Arzneimittel.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung _
Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den
Angaben für das zu lösende bzw.
zu verdünnende Arzneimittel._ _
_Art der Anwendung _
Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.
_Dauer der Anwendung _
Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine
zeitlichen Beschränkungen
für die Anwendung
4.3
GEGENANZEIGEN
Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine
für das Produkt spezifischen
Gegenanzeigen.
Allgemeine Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie dekompensierte
Herzinsuffizienz, Lungen- und
Hirnödem, Nierenfunktionsstörungen (Oligurie, Anurie) sowie
Hyperhydratationszustände sind zu
berücksichtigen.
Weiterhin sind die Gegenanzeigen für die zugemischten Arzneimittel zu
berücksichtigen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Kontrollen des Serumionogramms, des Säuren-Basen-Haushaltes und der
Wasserbilanz sind
erforderlich.
Größere Mengen elektrolytfreier Lösungen sollten nicht verabreicht
werden. AQUA AD INJECTABILIA
DEMO
ist
hypoton
und
darf
aufgrund
der
fehlenden
osmotisch
wirksamen
Substanzen
(Hämolysegefahr!) nicht allein injiziert oder infundiert werden.
Die Warnhinweise für die zugemischten Arzneimittel sind zu
berücksichtigen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine
für das Produkt spezifischen
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln.
Wechselwirkungen sind bisher keine bekannt.
Die Wechselwirkungen eventuell zugemischter Wirkstoffe sind zu
berücksichtigen.
4.6
FER