Aripiprazole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

arypiprazol

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

aripiprazole

Therapiegruppe:

Psycholeptyki

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Aripiprazole Accord jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol umowy jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol zgody jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-11-15

Gebrauchsinformation

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Accord
3.
Jak stosować lek Aripiprazole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aripiprazole Accord zawiera substancję czynną arypiprazol i
należy do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek ten stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 13
lat i starszej, których choroba
charakteryzuje się objawami, takimi jak: podekscytowanie,
rozpieraj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Accord 5 mg tabletki
Aripiprazole Accord 10 mg tabletki
Aripiprazole Accord 15 mg tabletki
Aripiprazole Accord 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Accord 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 5 mg zawiera 63 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Aripiprazole Accord 10 mg tabletki
_ _
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 10 mg zawiera 59 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 15 mg zawiera 88 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka 30 mg zawiera 177 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Accord 5 mg tabletki
Tabletki w kolorze niebieskim, o długości około 8,1 mm i
szerokości około 4,6 mm, o kształcie
zmodyfikowanego prostokąta, obustronnie wypukłe, niepowlekane, z
wytłoczonym napisem „A5”
na jednej stronie i drugą stroną gładką
Aripiprazole Accord 10 mg tabletki
Tabletki w kolorze różowym, o długości około 8,1 mm i szerokości
około 4,6 mm, o kształcie
zmodyfikowanego prostokąta, obustronnie wypukłe, niepowlekane, z
wytłoczonym napisem „A10”
na jednej stronie i drugą stroną gładką
Aripiprazole Accord 15 mg tabletki
Tabletki w kolorze żółtym, o średnicy około 7,14 mm, okrągłe,
ze ściętymi brzegami, obustronnie
wypukłe, niepowlekane, z wytłoczonym napisem „A15” na jednej
stronie i drugą stroną gładką
Aripiprazole Accord 30 mg tabletki
Tabletki w kolorze różowym, o średnicy około 9,1 mm, okrągłe, ze
ściętymi br
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen