Dociretic
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
18-07-2019
Fachinformation
(SPC)
18-12-2018
Wirkstoff:
Bendroflumethiazid; Propranololhydrochlorid
Verfügbar ab:
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
ATC-Code:
C07BA05
INN (Internationale Bezeichnung):
Bendroflumethiazide, propranolol hydrochloride
Darreichungsform:
Kapsel
Zusammensetzung:
Teil 1 - Kapsel; Bendroflumethiazid (00504) 2,5 Milligramm; Propranololhydrochlorid (07597) 80 Milligramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Berechtigungsstatus:
erloschen
Berechtigungsdatum:
1979-12-16
Gebrauchsinformation
palde-dociretic-201907
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DOCIRETIC
®
80 MG / 2,5 MG HARTKAPSELN
Propranololhydrochlorid/ Bendroflumethiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dociretic und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dociretic beachten?
3.
Wie ist Dociretic einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dociretic aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCIRETIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dociretic ist eine Betarezeptorenblocker-Diuretikum-Kombination.
DOCIRETIC WIRD ANGEWENDET BEI
allen Schweregraden des Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie),
insbesondere Hochdruckformen,
die mit Propranolol allein oder Bendroflumethiazid allein nicht
ausreichend gesenkt werden
konnten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOCIRETIC BEACHTEN?
DOCIRETIC DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Propranolol, andere Betarezeptorenblocker,
Bendroflumethiazid,
Sulfonamide oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind (mögliche Kreuzreaktionen beachten)
-
wenn Sie eine Herzmuskelschwäche (manifeste Herzinsuffizienz) haben
-
bei Schock
-
bei Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern
(AV-Block 2. oder 3.
Grades)
-
bei Sinusknote
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Fachinformation
spcde-dociretic-201812
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dociretic
®
80mg/2,5mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Hartkapsel enthält 80,0 mg Propranololhydrochlorid und 2,5 mg
Bendroflumethiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 62,7 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Dociretic sind weiße Hartgelatinekapseln von ca. 16 mm Länge, mit
dem Aufdruck „Dociretic“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie aller Schweregrade. Dociretic wird nur dann
empfohlen, wenn der Blutdruck
mit Propranolol allein oder Bendroflumethiazid allein nicht
ausreichend gesenkt werden konnte.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Kombinationsarzneimittel sollte nur nach vorheriger Dosistitration
mit den Einzelkomponenten
gegeben werden. Eventuell kann eine direkte Umstellung von der
Monotherapie auf das
Kombinationsarzneimittel in Erwägung gezogen werden.
Morgens und am späten Nachmittag je eine Kapsel.
Die Kapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den
Mahlzeiten eingenommen.
Dociretic kann mit anderen Antihypertensiva kombiniert werden.
Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist unter Umständen
eine Reduzierung der Dosis
erforderlich.
Dociretic ist zur Langzeitbehandlung des Bluthochdrucks vorgesehen.
Wenn neben dem Hochdruck eine Erkrankung der Herzkranzgefäße besteht
und nach längerer
Anwendung, sollte die Behandlung grundsätzlich langsam ausschleichend
unterbrochen oder beendet
werden, da abruptes Absetzen zu Herzischämie mit Exazerbation einer
Angina pectoris, zu einem
Herzinfarkt oder zur Exazerbation einer Hypertonie führen kann.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere
Betarezeptorenblocker, Sulfonamide oder
einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile (mögliche
Kreuzreaktionen
beachten)
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-
manifeste Herzinsuffizienz
-
Schock
-
AV-Block
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