Axura

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Memantinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Andere Anti-Demenz-Medikamente

Therapiebereich:

Alzheimer

Anwendungsgebiete:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2002-05-17

Gebrauchsinformation

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AXURA 10 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Axura und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Axura beachten?
3.
Wie ist Axura einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Axura aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AXURA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE AXURA WIRKT
Axura enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid.
Axura gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva
genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Axura gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-
Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Axura wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und verbessert
die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis.
WOFÜR AXURA ANGEWENDET WIRD
Axura wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AXURA BEACHTEN?
AXURA DARF NICH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Axura 10 mg Filmtabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
Axura 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Axura 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Axura 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Axura 10 mg Filmtabletten
Blassgelbe bis gelbe, ovale Filmtabletten mit Bruchkerbe und der
Prägung „1-0“ auf einer Seite und
„M M“ auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
5 mg Filmtabletten: weiße bis cremefarbene, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung „5“ auf
einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
10 mg Filmtabletten: blassgelbe bis gelbe, ovale Filmtabletten mit
Bruchkerbe und der Prägung „1-0“
auf einer Seite und „M M“ auf der anderen Seite. Die Tablette kann
in gleiche Hälften geteilt werden.
15 mg Filmtabletten: orange- bis grauorange-farbene, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung
„15“ auf einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
20 mg Filmtabletten: blassrote bis graurote, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung „20“ auf
einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
Axura 20 mg Filmtabletten
Blassrote bis graurote, oval-längliche Filmtablette mit der Prägung
„20“ auf einer Seite und „MEM“
auf der anderen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen