Bactroban 2 % - Creme

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CALCIUM MUPIROCINAT DIHYDRAT

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

ATC-Code:

D06AX09

INN (Internationale Bezeichnung):

CALCIUM MUPIROCINATE DIHYDRATE

Einheiten im Paket:

15 g, Laufzeit: 18 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Mupirocin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1999-09-03

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BACTROBAN 2% - CREME
Mupirocin-Calcium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Bactroban und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Bactroban beachten?
3.
Wie ist Bactroban anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bactroban aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BACTROBAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bactroban 2% Creme („Bactroban“ genannt in dieser
Gebrauchsinformation) enthält den Wirkstoff
Mupirocin Calcium. Bactroban ist eine antibiotische Creme.
Diese wird verwendet:

zur Behandlung von Hautinfektionen wie z.B. kleine Verletzungen,
Wunden oder
Abschürfungen.

zur Abtötung von Bakterien die Hautinfektionen auslösen:
„Staphylococcus aureus“ und
„Streptococcus pyogenes“

nur zur äußeren Anwendung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BACTROBAN BEACHTEN?
BACTROBAN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mupirocin-Calcium,
Mupirocin oder einen der
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (aufgelistet im
Abschnitt 6).
-
wenn der Patient jünger als 1 Jahr ist.
Wenn Sie nicht sicher sind ob dies zutrifft, verwenden Sie das
Medikament nicht. Reden Sie mit Ihrem
Arzt, dem diplomierten Pflegepersonal oder Apot

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bactroban 2 % - Creme
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Gramm Creme enthält 21,5 mg Mupirocin-Calcium entsprechend 20
mg Mupirocin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Creme
Bactroban Creme ist eine weiße Creme von homogenem Aussehen.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE
Zur topischen Behandlung von Sekundärinfektionen durch empfindliche
Stämme von
_Staphylococcus aureus_ und _Streptococcus pyogenes_ von traumatischen
Läsionen, wie kleinen
Verletzungen, genähten Wunden oder Abschürfungen (von bis zu 10 cm
Länge oder einer
Ausdehnung von 100 cm
2
).
4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
ERWACHSENE/KINDER
≥ 1 JAHR/ÄLTERE PERSONEN:
Die Anwendung erfolgt 3x täglich bis zu 10 Tage lang je nach
Ansprechen.
Bei Patienten, die innerhalb von 3-5 Tagen keine klinische Antwort
zeigen, sollte eine neue
Bewertung erfolgen.
Die Behandlung sollte nicht länger als 10 Tage fortgeführt werden.
KINDER < 1 JAHR
Die Anwendung von Bactroban Creme wurde bei Kindern jünger als 1 Jahr
nicht untersucht,
daher sollte es bei diesen Patienten nicht angewendet werden, bis
weitere Daten verfügbar
sind.
PATIENTEN MIT LEBERINSUFFIZIENZ: keine Dosisanpassung notwendig.
PATIENTEN MIT NIERENINSUFFIZIENZ: keine Dosisanpassung notwendig.
ART DER ANWENDUNG
Eine dünne Schicht Creme wird mit Watte oder Gaze auf die betroffene
Hautstelle
aufgebracht.
Die behandelte Stelle kann verbunden werden.
1
Nicht mit anderen Präparaten vermischen, da das Risiko der
Verdünnung besteht, was
zu einer Abnahme der antibakteriellen Aktivität und einem
potentiellen Verlust an Stabilität
des Wirkstoffs führen kann.
4.3. GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile (siehe
Abschnitt 6.1).
4.4. BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Sollte eine mögliche Sensibilisierungsreaktion eintreten, oder sollte
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