Benperidol-neuraxpharm 10 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Benperidol

Verfügbar ab:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH (1009339)

ATC-Code:

N05AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

Benperidol

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Benperidol (04367) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :04463369 Darreichung : Tabletten Menge : 20 St; PZN :04463375 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-10-14

Gebrauchsinformation

TEXT GEBRAUCHSINFORMATION BENPERIDOL-NEURAXPHARM 10 MG (TABLETTEN)
Version:
Stand: 08/2014
Seite 1 von 12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BENPERIDOL-NEURAXPHARM 10
mg
Tabletten
Wirkstoff: Benperidol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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Sie
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
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Es
kann
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schaden,
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wenn
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dieselben Symptome haben wie Sie.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
die
nicht
in
dieser
Gebrauchsinformation
angegeben
sind,
informieren
Sie
bitte
Ihren
Arzt
oder
Apotheker.
Siehe
Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Benperidol-neuraxpharm 10 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Benperidol-neuraxpharm 10 mg
beachten?
3. Wie ist Benperidol-neuraxpharm 10 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Benperidol-neuraxpharm 10 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS IST BENPERIDOL-NEURAXPHARM 10 MG UND WOFÜR
WIRD ES ANGEWENDET?
Benperidol-neuraxpharm 10 mg ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der
Butyrophenone
zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen
(Neuroleptikum).
_Anwendungsgebiete: _
•
Akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denkstörungen
und Ich-
Störungen (bestimmte akute seelische Erkrankungen mit Wahn,
Sinnestäuschungen,
Denkstörungen und Ich-Störungen);
katatone Syndrome (bestimmte seelische Erkrankungen mit ausgeprägten
Störungen
der willkürlichen Bewegungen);
TEXT GEBRAUCHSINFORMATION BENPERIDOL-NEURAXPHARM 10 MG (TABLETTEN)
Version:
Stand: 08/2014
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delirante
und
andere
exogen-psychotische
Syndrome
(Erkrankungen,
die
durch
Alkohol, Medikament

Fachinformation

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Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Benperidol-neuraxpharm 2 mg
Tabletten
Benperidol-neuraxpharm 4 mg
Tabletten
Benperidol-neuraxpharm 10 mg
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Benperidol
_Benperidol-neuraxpharm 2 mg _
1 Tablette enthält 2 mg Benperidol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
_Benperidol-neuraxpharm 4 mg _
1 Tablette enthält 4 mg Benperidol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
_Benperidol-neuraxpharm 10 mg _
1 Tablette enthält 10 mg Benperidol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Benperidol-neuraxpharm 2 mg _
Weiße, runde Tablette mit einseitiger Kreuzbruchkerbe und Prägung
"Ben2" auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Benperidol-neuraxpharm 4 mg _
Weiße, runde Tablette mit einseitiger Kreuzbruchkerbe und Prägung
"Ben4" auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Benperidol-neuraxpharm 10 mg _
Weiße, runde Tablette mit einseitiger Kreuzbruchkerbe und Prägung
"Ben10" auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
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4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denk-Störungen
und Ich-Störungen;
katatone Syndrome; delirante und andere exogen-psychotische Syndrome
-
chronisch verlaufende endogene und exogene Psychosen (zur
Symptomsuppression)
-
maniforme Syndrome
-
psychomotorische Erregungszustände
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung _
Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an
Indikation, Schwere der
Krankheit und individuelle Reaktionslage angepasst werden.
Sobald der Krankheitsverlauf es zulässt, sollte auf orale
Darreichungsformen übergegangen werden.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Krankheitsbild und dem
individuellen Verlauf. Dabei
ist die niedrigst