Berberis-Homaccord

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Veratrum album (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Berberis vulgaris (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 4,4 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 4,4 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 4,4 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 4,4 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 3,3 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 3,3 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 3,3 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 3,3 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 3,3 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 3,3 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 3,3 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 3,3 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intrakutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2006-08-16

Gebrauchsinformation

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Bulknr.:
8568
Datum:
07.07.2010
ENR:
2522795
BERBERIS-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Berberis-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie
Nebenwirkungen
beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Baden-Baden
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HINWEISE ZU VERFALLSDATUM UND AUFBEWAHRUNG
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere
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