Blopress 16 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Candesartancilexetil

Verfügbar ab:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH (8023489)

ATC-Code:

C09CA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartancilexetil

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1997-12-03

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BLOPRESS
® 16 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Blopress beachten?
3.
Wie ist Blopress einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist
Candesartancilexetil. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
genannt werden. Es wirkt,
indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren
Blutdruck zu senken. Es macht es
auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers
zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
•
Hohen Bluthochdruck (
_Hypertonie_
) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern und
Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren zu behandeln.
•
Erwachsene Herzleistungsschwäche-Patienten mit verringerter
Herzmuskelfunktion zu
behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer
(ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Bei Patienten, die trotz
ACE-Hemmer-
Behandlung weiterhin Beschwerden haben und kein Arzneimittel der
Gruppe d

Fachinformation

1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress
®
4 mg Tabletten
Blopress
®
8 mg Tabletten
Blopress
®
16 mg Tabletten
Blopress
®
32 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Blopress 4 mg: _
1 Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 93,4 mg Lactose-Monohydrat.
_Blopress 8 mg: _
1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat.
_Blopress 16 mg: _
1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 81,3 mg Lactose-Monohydrat.
_Blopress 32 mg: _
1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.
1 Tablette enthält 162,7 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Blopress 4 mg: _
Blopress 4 mg Tabletten sind runde, weiße Tabletten mit einer
Bruchkerbe auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
_Blopress 8 mg: _
Blopress 8 mg Tabletten sind runde, blass rosa gefärbte Tabletten mit
einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
_Blopress 16 mg: _
Blopress 16 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte Tabletten mit
einer konvexen Seite und einer
flachen Seite mit Bruchkerbe. Die konvexe Seite ist mit der Gravur
„16“ versehen.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
_Blopress 32 mg: _
Blopress 32 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte konvexe
Tabletten mit der Gravur „32“ auf
einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
2
Blopress wird angewendet zur:
•
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
•
Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6
bis < 18 Jahren.
•
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und
eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn
ACE-Hemmer nicht vertragen werden,