Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BUDESONIDA
LABORATORIO ALDO UNION S.L.
R01AD05
BUDESONIDA
64 microgramos/dosis
SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
BUDESONIDA 64 microgramos
VÍA NASAL
1 envase pulverizador de 200 dosis;
con receta
Budesonida
BUDESONIDA ALDO-UNION 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EFG,1 envase pulverizador de 200 dosis - 108622005 - 413721000 - 251201000140105; BUDESONIDA ALDO-UNION 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EFG , 1 envase pulverizador de 120 dosis Autorizado 24/01/2007 Comercializado
Autorizado
2007-01-24
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL EFG Budesonida LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG 3. Cómo usar BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos contiene como principio activo budesonida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides y se emplea para reducir la inflamación de la mucosa nasal (parte interna de la nariz). BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional (“fiebre del heno”), así como de la rinitis perenne (todo el año) alérgica y no alérgica, tanto en adultos como en niños de 6 años o mayores. BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos puede utilizarse también en pacientes adultos para tratar los síntomas de los pólipos nasales y/o para la prevención de Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis contiene: budesonida 64 microgramos (1,28 mg/ml). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión para pulverización nasal. BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos es una suspensión acuosa que se presenta en envase de vidrio marrón provisto de una bomba dosificadora y un adaptador nasal. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS BUDESONIDA ALDO-UNIÓN 64 microgramos suspensión para pulverización nasal está indicado en el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne y de la rinitis no alérgica perenne, tanto en adultos como en niños de 6 años o mayores. Asimismo está indicado para el tratamiento sintomático de la poliposis nasal y para su prevención tras polipectomía en pacientes adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La posología debe ser individualizada y ajustarse a la mínima dosis capaz de mantener el control de los síntomas. _RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL Y PERENNE, RINITIS NO ALÉRGICA PERENNE: _ Adultos, ancianos y niños de 6 ó más años: La dosis inicial recomendada es de 256 microgramos diarios. Esta_ _dosis puede administrarse como dos aplicaciones (2 x 64 microgramos) en cada fosa nasal una vez al día por la mañana o una aplicación (1 x 64 microgramos) en cada fosa nasal, por la mañana y por la noche. Una vez conseguidos los efectos clínicos deseados, normalmente al cabo de 1-2 semanas, la dosis de mantenimiento debe reducirse a la mínima necesaria para controlar los síntomas. Los pacientes con rinitis alérgica estacional deberían iniciar el tratamiento con anterioridad al inicio de la estación polínica. Puede resultar necesario el tratamiento concomitante para el control de los síntomas oculares debidos a la alergia. 2 de 9 Pueden ser necesarios varios días de tratamiento con BUDESONIDA Lesen Sie das vollständige Dokument