Budesonide/Formoterol Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

R03AK07

INN (Internationale Bezeichnung):

budesonide, formoterol

Therapiegruppe:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

A Budesonide / Formoterol Teva csak felnőtteknek csak 18 éves és idősebb. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva javasolt a rendszeres kezelés, asztma, hol használja a kombinált (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2 adrenoceptor agonista) megfelelő:ha a beteg nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" az inhalációs rövid hatású β2 adrenoceptor agonisták. orin betegek már szabályozható megfelelően mindkét inhalációs kortikoszteroidok, hosszú hatású β2 adrenoceptor agonisták. COPDSymptomatic kezelés a betegek súlyos COPD-ben (FEV1 < 50% várható normális), valamint a történelem ismételt exacerbáció, akik jelentős tüneteket, annak ellenére, hogy a rendszeres kezelés hosszú-hörgtágítók.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMM/4,5 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS
POR
(budezonid/formoterol-fumarát-dihidrát)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Budesonide/Formoterol Teva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
(3. oldal)
2.
Tudnivalók a Budesonide/Formoterol Teva alkalmazása előtt (5.
oldal)
3.
Hogyan kell alkalmazni a Budesonide/Formoterol Teva-t? (9. oldal)
4.
Lehetséges mellékhatások (18. oldal)
5.
Hogyan kell a Budesonide/Formoterol Teva-t tárolni? (21. oldal)
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk (22. oldal)
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Budesonide/Formoterol Teva két különböző hatóanyagot
tartalmaz: budezonidot és formoterol-fumarát-
dihidrátot.

A budezonid a „kortikoszteroidoknak”, más néven
„szteroidoknak” nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Hatását úgy fejti ki, hogy csökkenti és megelőzi a
tüdejében a duzzanatot és gyulladást, és
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm inhalációs
por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
160 mikrogramm budezonidot és 4,5 mikrogramm
formoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz leadott
adagonként (a Spiromax szájrészét elhagyó adag).
Ez egyenértékű egy pontosan kimért 200 mikrogrammos budezonid és
6 mikrogrammos formoterol-fumarát-
dihidrát adaggal.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Minden adag körülbelül 5 milligramm laktózt tartalmaz (monohidrát
formában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por.
Fehér por.
Fehér inhalátor áttetsző borvörös szájrész védőkupakkal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Budesonide/Formoterol Teva kizárólag 18 éves korú és annál
idősebb felnőttek számára javallott.
Asztma
A Budesonide/Formoterol Teva az asztma rendszeres kezelésében
javallott, ha a kombinált kezelés
(inhalációs kortikoszteroid és hosszú hatású β
2
adrenoceptor agonista) alkalmazása indokolt:
- inhalációs kortikoszteroidokkal és „szükség szerint”
alkalmazott inhalációs rövid hatású β
2
adrenoceptor
agonistákkal nem megfelelően kontrollált betegeknél.
vagy
- inhalációs kortikoszteroidokkal és hosszú hatású β
2
adrenoceptor agonistákkal már megfelelően kontrollált
betegeknél.
COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség, chronic obstructive
pulmonary disease)
Olyan, súlyos COPD-ben (FEV
1
<50%-a várható normálértéknek) szenvedő betegek tüneti
kezelése, akiknek
a kórtörténetében ismétlődő exacerbációk szerepelnek, és
akiknek a hosszú hatású hörgőtágítókkal történő
rendszeres kezelés ellenére is jelentős tüneteik vannak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Budesonide/Formoterol Teva kizárólag 18 éves korú és annál
idősebb felnőttek számára javallott.
A Budesonide/Formoterol Teva használata nem ja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-01-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt