Buflomedil-ratiopharm 300 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Buflomedilhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Buflomedil hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1992-08-10

Gebrauchsinformation

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG FILMTABLETTEN_
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE 
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben 
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben 
wie Sie.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist _Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _beachten?
3. Wie ist _Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 
   _Buflomedil-ratiopharm_

_®_
  _ 300 mg _

 ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren arteriellen

Durchblutungsstörungen.
1.2 
   _Buflomedil-ratiopharm_

_®_
  _ 300 mg _

 wird angewendet zur:

Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im 
Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein 
Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht 
angezeigt sind. 
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG _BEACHT

Fachinformation

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG FILMTABLETTEN_
_BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_
_®_
_ 600 MG RETARDTABLETTEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid.
_Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 600 mg Retardtabletten_
1 Retardtablette enthält 600 mg Buflomedilhydrochlorid.
_Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten_
_Filmtablette_
_Buflomedil-ratiopharm_
_®_
_ 600 mg Retardtabletten_
_Retardtablette_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im _
_Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein _
_Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht _
_angezeigt sind._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene täglich 450-600 mg Buflomedilhydrochlorid in Form _
_von unretardierten Filmtabletten, verteilt auf 2-3 Einzelgaben oder 600 mg Buflomedilhydrochlorid _
_(retardiert) täglich als Einzelgabe (1 Retardtablette)._
_Die Tabletten/Retardtabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit zu oder kurz nach den Mahlzeiten _
_eingenommen werden._
_Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt._
_4.3_
_GEGENANZEIGEN_
Buflomedil darf nicht eingenommen werden:
_- bei Überempfindlichkeit gegenüber Buflomedil oder einem der sonstigen Bestandteile_
_- bei dekompensier