Candesartan HCT Zentiva 16/12.5mg Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Verfügbar ab:

Helvepharm AG

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 109.3 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum 4 mg corresp. magnesii stearas, pro compresso, natrium 0.36 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Essentielle Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2012-01-30

Gebrauchsinformation

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Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Candesartan HCT Zentiva®
Was ist Candesartan HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
Wann darf Candesartan HCT Zentiva nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Candesartan HCT Zentiva Vorsicht
geboten?
Darf Candesartan HCT Zentiva während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Candesartan HCT Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Candesartan HCT Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Candesartan HCT Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Candesartan HCT Zentiva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen
Candesartan HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Candesartan HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
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IT
Candesartan HCT Zentiva enthält als Wirkstoffe Candesartan cilexetil
und Hydrochlorothiazid und dient
zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan cilexetil
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die
Blutgefässe erweitert und somit
der Blutdruck gesenkt.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika
(harntreibende M
                                
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Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Candesartan HCT Helvepharm
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum Cilexetilum, Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe:
Candesartan HCT Helvepharm 8/12,5 mg und 16/12,5 mg: Lactosum;
Excipiens pro compresso.
Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg und 32/25 mg: Excipiens pro
compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 8/12,5 mg
enthält 8 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 16/12,5 mg
enthält 16 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg
enthält 32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg
enthält 32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 25 mg Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Candesartan HCT Helvepharm ist indiziert zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie, wenn mittels
Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Candesartan HCT
8/12,5 mg resp. 1 Tablette
Candesartan HCT Helvepharm 16/12,5 mg.
Candesartan HCT Helvepharm 32/12,5 mg oder 32/25 mg 1× täglich kann
bei Patienten verabreicht
werden, bei denen eine optimale Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren
Dosierungsstärken nicht
erreicht wird. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4
Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht.
Candesartan HCT Helvepharm kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen
werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit einer leichten bis
mässigen
Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1.73 m2
Körperoberfläche) wird
eine Dosistitrierung empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiureti
                                
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