Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Captopril
PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)
captopril
Tablette
Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 12,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-02-06
GI-36-05/10-01-III Captopril-Actavis 12,5 mg Tabletten KSt 12.05.10 Seite 1 von 7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CAPTOPRIL-ACTAVIS 12,5 MG TABLETTEN Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Captopril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist Captopril-Actavis 12,5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Captopril-Actavis 12,5 mg beachten? 3. Wie ist Captopril-Actavis 12,5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Captopril-Actavis 12,5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CAPTOPRIL-ACTAVIS 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Captopril-Actavis 12,5 mg gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) bekannt sind. Diese hemmen ACE, das Enzym, das an der Umwandlung von Angiotensin-I in Angiotensin-II beteiligt ist. Angiotensin-II ist eine körpereigene Substanz, die sich an die Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein Blutdruckanstieg. Captopril verhindert die Bildung von Angiotensin-II und bewirkt so eine Entspannun Lesen Sie das vollständige Dokument
FI-36/37/38-01/12-03 OBFM052EDC1001CD8C90 Seite 1 von 13 Januar 2012 Relocation FACHINFORMATION CAPTOPRIL-ACTAVIS 12,5 MG TABLETTEN CAPTOPRIL-ACTAVIS 25 MG TABLETTEN CAPTOPRIL-ACTAVIS 50 MG TABLETTEN 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Captopril-Actavis 12,5 mg Tabletten Captopril-Actavis 25 mg Tabletten Captopril-Actavis 50 mg Tabletten Wirkstoff: Captopril 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Captopril-Actavis 12,5 mg _ 1 Tablette enthält 12,5 mg Captopril. Sonstiger Bestandteil: 1 Tablette enthält 101,34 mg Lactose-Monohydrat. _ _ _Captopril-Actavis 25 mg _ 1 Tablette enthält 25 mg Captopril. Sonstiger Bestandteil: 1 Tablette enthält 95,00 mg Lactose-Monohydrat. _ _ _Captopril-Actavis 50 mg _ 1 Tablette enthält 50 mg Captopril. Sonstiger Bestandteil: 1 Tablette enthält 82,30 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Captopril-Actavis 12,5 mg _ Weiße bis gelbstichige, runde, gewölbte Tabletten; Oberseite mit Bruchkerbe und der Prägung „C 12.5“. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _ _ _Captopril-Actavis 25 mg _ Weiße bis gelbstichige, runde, gewölbte Tabletten; Oberseite mit Bruchkerbe und der Prägung „C 25“. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _ _ _Captopril-Actavis 50 mg _ Weiße bis gelbstichige, runde, gewölbte Tabletten; Oberseite mit Bruchkerbe und der Prägung „C 50“. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. FI-36/37/38-01/12-03 OBFM052EDC1001CD8C90 Seite 2 von 13 Januar 2012 Relocation 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Hypertonie _ – Captopril-Actavis ist zur Behandlung der Hypertonie angezeigt. _Herzinsuffizienz _ – Captopril-Actavis ist indiziert zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit Reduktion der systolischen ventrikulären Funktion, in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit Digitalis und Betablockern. _Myokardinfarkt _ – _Langzeitprävention einer symptomatischen Herzinsuffizie Lesen Sie das vollständige Dokument