Carbomer AGEPHA 0,2% Augengel

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CARBOMER

Verfügbar ab:

Agepha Pharma sro

ATC-Code:

S01XA20

INN (Internationale Bezeichnung):

CARBOMER

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2018-03-01

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CARBOMER AGEPHA 0,2% AUGENGEL
Wirkstoff: Carbomer
_ _
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Carbomer AGEPHA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Carbomer AGEPHA Augengel
beachten?
3.
Wie ist Carbomer AGEPHA Augengel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Carbomer AGEPHA Augengel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CARBOMER AGEPHA AUGENGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Carbomer AGEPHA Augengel ist ein klares, farbloses, tropffähiges
Augengel, das ähnliche
Eigenschaften
wie
die
Tränenflüssigkeit
des
Auges
besitzt.
Deshalb
kann
Carbomer
AGEPHA Augengel vorübergehend als Ersatz für Tränenflüssigkeit
verwendet werden um
die Reizung des Auges durch fehlende oder ungenügende
Tränenproduktion („Trockene
Augen“) symptomatisch zu behandeln.
2.
WAS
SOLLTEN
SIE
VOR
DER
ANWENDUNG
VON
CARBOMER
AGEPHA
AUGENGEL
BEACHTEN?
CARBOMER AGEPHA AUGENGEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Carbomer oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Carbomer
AG

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Carbomer AGEPHA 0,2% Augengel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Augengel enthält 2 mg Carbomer.
1 g entspricht ca. 40 Tropfen.
1 Tropfen entspricht 25 mg Augengel.
1 Tropfen enthält ca. 0,05 mg Carbomer.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klares, farbloses, tropffähiges Augengel.
pH: 6,8-7,8
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Carbomer AGEPHA Augengel wird angewendet bei Erwachsenen (ab 18
Jahren) zur
symptomatischen Behandlung der Keratoconjunctivitis sicca
(„Trockenes Auge“).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle
Dosierung.
_Dosierung_
Erwachsene:
2 bis 4-mal täglich und vor dem Schlafengehen 1 bis 2 Tropfen Gel in
den Bindehautsack
eintropfen.
Kinder und Jugendliche:
Sicherheit und Wirksamkeit von Carbomer AGEPHA Augengel wurden bei
Kindern und
Jugendlichen nicht nachgewiesen.
_Art der Anwendung_
Zur Anwendung am Auge. (Zum Eintropfen in den Bindehautsack). Die Tube
beim Eintropfen
senkrecht nach unten halten.
Der Patient ist darauf hinzuweisen,
-
sich vor der Anwendung die Hände sorgfältig zu waschen
-
einen Kontakt zwischen der Tropferspitze und dem Auge oder dem
Augenlid zu
vermeiden
_Dauer der Anwendung_
Wenn sich der Zustand des Patienten nach 3 Tagen nicht bessert oder
gar verschlechtert, ist
ärztlicher Rat einzuholen. Bei der Behandlung der
Keratoconjunctivitis sicca, die in der Regel
eine Langzeit- und Dauertherapie erfordert, ist jedenfalls ein
Augenarzt zu konsultieren
(siehe auch Abschnitt 4.4).
2
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Wenn es bei Patienten zu Augenschmerzen, Sehveränderungen,
Augenreizungen oder
anhaltender Rötung kommt, oder wenn sich der Zustand verschlechtert
bzw. länger als 72
Stunden besteh