CEFONICID TEVA IM 1F 1G F 2,5M

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-11--0001

Wirkstoff:

CEFONICID BISODICO

Verfügbar ab:

TEVA ITALIA Srl

ATC-Code:

J01DC06

Darreichungsform:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Zusammensetzung:

"1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO + 1 FIALA 2,5 ML

Klasse:

A

Verschreibungstyp:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Berechtigungsdatum:

0000-00-00

Gebrauchsinformation

                                 
 
DENOMINAZIONE
CEFONICID TEVA
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
 
PRINCIPI ATTIVI
Cefonicid bisodico 1,081 g (pari a 1 g di cefonicid).
 
ECCIPIENTI
Lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.
 
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da
flora mista conpresenza di Gram-negativi sensibili al farmaco e
resistenti ai piu' comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette
infezioni in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Profilassichirurgica: la somministrazione di unica dose di 1 g
prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni
post-operatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad
interventi chirurgici classificati come contaminanti o
potenzialmente contaminanti, o in pazienti chepresentino un reale
rischio di infezione nella sede dell'intervento,fornendo una
protezione dell'infezione durante tutto il periodo
dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla
somministrazione.
Dosi supplementari devono essere somministrate per ulteriori due
giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con
protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone
ombelicale) riduce l'incidenza di sepsi postoperatorie
conseguenti al taglio cesareo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico, in particolare penicilline,
cefalosporine e altri antibiotici beta-lattamici e, per la forma
per uso intramuscolare, lidocaina ed altri anestetici locali di
tipo amidico.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
 
POSOLOGIA
>>Adulti: somministrare in una dose singola i.m. giornaliera 1 g
ogni24 o
                                
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