Land: Belgien
Sprache: Niederländisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefuroximeaxetil 300,715 mg - Eq. Cefuroxim 250 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
J01DC02
Cefuroxime Axetil
250 mg
Filmomhulde tablet
Cefuroximeaxetil 300.715 mg
Oraal gebruik
Cefuroxime
CTI-code: 530195-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 530195-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2018-05-14
1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE BIJSLUITER SmPCPIL156800_2 18.09.2020 – Updated: Page 1 of 7 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CEFUROXIM KRKA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CEFUROXIM KRKA 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN cefuroxim LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Cefuroxim Krka en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CEFUROXIM KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Cefuroxim Krka is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan volwassenen, adolescenten en kinderen. Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporinen._ Cefuroxim Krka wordt gebruikt bij de behandeling van infecties van: - de keel - de sinus - het middenoor - de longen of borstkas - de urinewegen - de huid en weke delen Cefuroxim Krka wordt ook gebruikt: - voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten die teken heten). Uw arts kan nagaan welk type bacteriën uw infectie veroorzaken en of de bacteriën gevoelig zijn voor Cefuroxim Krka tijdens uw behandeling. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL Lesen Sie das vollständige Dokument
1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SmPCPIL156799_3 18.09.2020 – Updated: Page 1 of 12 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Package Leaflet BE 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cefuroxim Krka 250 mg filmomhulde tabletten Cefuroxim Krka 500 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg cefuroxim, overeenkomend met 300,715 mg cefuroximaxetil. Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg cefuroxim, overeenkomend met 601,43 mg cefuroximaxetil. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet 250 mg filmomhulde tabletten: blauwkleurige, capsulevormige, biconvexe, filmomhulde tabletten met de inscriptie "204" aan de ene zijde en aan de andere kant vlak, afmetingen 15,1 mm x 8,1 mm. 500 mg filmomhulde tabletten: blauwkleurige capsulevormige biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie "203" aan de ene zijde en aan de andere kant vlak, afmetingen 19,1 mm x 9,1 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Cefuroxim Krka is geïndiceerd voor de behandeling van de hieronder genoemde infecties bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 40 kg. - Acute streptokokkentonsillitis en –faryngitis. - Acute bacteriële sinusitis. - Acute otitis media. - Acute exacerbaties van chronische bronchitis. - Cystitis. - Pyelonefritis. - Ongecompliceerde huidinfecties en infecties van de weke delen. - Behandeling van vroege ziekte van Lyme. Er dient rekening te worden gehouden met de officiële richtlijnen wat betreft het juiste gebruik van antibacteriële middelen (zie rubriek 5.1). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De gebruikelijke behandelingsduur is zeven dagen (kan variëren van vijf tot tien dagen). _Tabel 1. Volwassenen, adolescenten en kinderen (≥ 40 kg)_ INDICATIE DOSERING Acute tonsillitis en faryngitis, acute 250 mg tweemaal daags SmPCPIL156799_3 18.09.2020 – Updated: Page 2 of 12 1.3.1 Cefuroxime axetil SPC, Labeling and Pack Lesen Sie das vollständige Dokument