Cevitol 500 mg - Kautabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-05-2020

Wirkstoff:

ASCORBINSÄURE

Verfügbar ab:

G.L. Pharma GmbH

ATC-Code:

A11GA01

INN (Internationale Bezeichnung):

ASCORBIC ACID

Einheiten im Paket:

30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,500 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Ascorbinsäure (Vitamin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1972-10-18

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Cevitol 500 mg-Kautabletten
Wirkstoff: Ascorbinsäure (Vitamin C)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Cevitol und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cevitol beachten?
3.
Wie ist Cevitol einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cevitol aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Cevitol und wofür wird es angewendet?
Cevitol enthält reine Ascorbinsäure (Vitamin C). Vitamin C ist für
den menschlichen Körper
lebenswichtig und beeinflusst eine Vielzahl von
Stoffwechselvorgängen. Es muss regelmäßig
und in genügender Menge zugeführt werden, weil es nicht vom Körper
selbst gebildet
werden kann.
Ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann mit unterschiedlichen Beschwerden
bis hin zu
Hautblutungen, Zahnfleischentzündungen oder Zahnausfall und
Gewebsschwellungen
einhergehen.
Cevitol wird zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin
C-Mangelzuständen angewendet.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cevitol beachten?
Cevitol darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Ascorbinsäure oder einen der in Abschnitt
6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an einer Entzündung der Magenschlei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cevitol 500 mg-Kautabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette enthält 500 mg Ascorbinsäure.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Kautablette enthält
340 mg Saccharose und
220 mg Glucose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Weiße bis hellbraune, runde, bikonvexe Tabletten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Prophylaxe und Therapie von Vitamin C-Mangelzuständen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_: 1 bis 2-mal täglich 1 Kautablette.
Die Vitamin C-Zufuhr sollte bei Erwachsenen eine Tageshöchstmenge von
2000 mg (4
Kautabletten) nicht überschreiten.
_Kinder und Jugendliche_: Über die Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen liegen keine
Daten vor.
_Patienten _
_mit _
_eingeschränkter _
_Nierenfunktion_
sollten
mit
geringeren,
individuell
abgestimmten Dosen behandelt werden (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Die Kautabletten sollten bei der Einnahme zerkaut werden.
4.3 GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile

Gastritis

Oxalat-Urolithiasis

Eisen-Speichererkrankungen (Thalassämie, Hämochromatose,
sideroblastische Anämie)
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei der Einnahme hoher Dosen von Vitamin C (4 g täglich) wurden bei
Patienten mit
erythrozytärem
Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel
in
Einzelfällen
zum
Teil
schwere Hämolysen beobachtet. Eine Überschreitung der angegebenen
Dosisempfehlung
ist daher zu vermeiden.
Bei Disposition zur Nierensteinbildung besteht bei Einnahme hoher
Dosen von Vitamin C die
Gefahr
der
Bildung
von
Calciumoxalatsteinen.
Patienten
mit
rezidivierender
Nierensteinbildung wird empfohlen, eine tägliche Vitamin C-Aufnahme
von 100 bis 200 mg
nicht zu überschreiten.
Bei Patienten mit hochgradiger bzw. terminaler Nieren
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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