Chloromed 150 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Kälber

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph.Eur.) ((mit Angaben zur Zusammensetzung))

Verfügbar ab:

Univet Ltd. (3346791)

INN (Internationale Bezeichnung):

Chlortetracycline Hydrochloride (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zusammensetzung:

Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph.Eur.) ((mit Angaben zur Zusammensetzung)) (33863) 150 Milligramm

Therapiegruppe:

Kalb, noch nicht wiederkäuend

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2009-10-05

Fachinformation

FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Chloromed   150   mg/g   Arzneimittel-Vormischung   zur   Herstellung   von  
Fütterungsarzneimitteln für Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 Gramm Arzneimittel-Vormischung enthält: 
WIRKSTOFF(E):
Chlortetracyclinhydrochlorid (Ph. Eur.)
150,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter 
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Grobkörniges gelbes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Rind (Kalb jünger als 6 Monate)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Kalb:
Zur   Behandlung   von   Atemwegserkrankungen   bei   Kälbern,   die   durch 
Chlortetracyclin-empfindliche _Pasteurella spp_. Stämme verursacht werden.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht   anwenden   bei   Kälbern,   die   älter   als   6   Monate   sind,   oder   bei 
Milchkühen. 
Nicht   anwenden   bei   Tieren   mit   bekannter   Überempfindlichkeit   gegenüber 
Tetracyclinen. 
Nicht   anwenden   bei   Tieren   mit   schweren   Störungen   der   Leber-   oder 
Nierenfunktion.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Die   Aufnahme   des   Tierarzneimittels   kann   sich   aufgrund   der   Krankheit 
verändern.  Tiere   mit   einer   verringerten   Futteraufnahme   sollten   parenteral 
behandelt werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die  Anwendung   des   Tierarzneimittels   sollte   unter   Berücksichtigung   ein