Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Clonidinhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
clonidine hydrochloride
Weichkapsel
Teil 1 - Weichkapsel; Clonidinhydrochlorid (04866) 0,075 Milligramm
zum Einnehmen
PZN :09722686 Darreichung : Tabletten Menge : 20 St; PZN :09722692 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St; PZN :09722700 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St
erloschen
1986-04-23
Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\Work in Progress\Clonidin\GI\Clonidin-ratiopharm 75-GI-4345.00.00-26.07.06.doc, zuletzt gespeichert am 02.08.2006 08:25:00 h 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _CLONIDIN-RATIOPHARM® 75_ 75 µg Weichkapseln Wirkstoff: Clonidinhydrochlorid 75 µg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Clonidin-ratiopharm® 75_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Clonidin-ratiopharm® 75_ beachten? 3. Wie ist _Clonidin-ratiopharm® 75_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Clonidin-ratiopharm® 75_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _CLONIDIN-RATIOPHARM® 75_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Clonidin-ratiopharm® 75_ ist ein Mittel zur Senkung von erhöhtem Blutdruck (Antihypertonikum) _Clonidin-ratiopharm® 75_ wird angewendet bei Bluthochdruck der nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bedingt ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _CLONIDIN-RATIOPHARM® 75_ BEACHTEN? _Clonidin-ratiopharm® 75_ darf nicht e Lesen Sie das vollständige Dokument
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _CLONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 75_ 75 Mikrogramm Weichkapseln _CLONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 150 _ 150 Mikrogramm Weichkapseln _CLONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 _ 300 Mikrogramm Weichkapseln _CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_ _®_ _ 250 _ 250 Mikrogramm Retardkapseln _CLONIDIN-RATIOPHARM_ _®_ _ AMPULLEN _ 0,15 mg/ml Injektionslösung _ _ Wirkstoff: Clonidinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 75 _ 1 Weichkapsel enthält 0,075 mg Clonidinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sorbitol _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 150_ 1 Weichkapsel enthält 0,15 mg Clonidinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sorbitol _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 300_ 1 Weichkapsel enthält 0,3 mg Clonidinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sorbitol _Clonidin retard-ratiopharm_ _®_ _ 250 _ 1 Hartkapsel, retardiert enthält 0,25 mg Clonidinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sucrose _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ Ampullen_ 1 Ampulle zu 1 ml enthält 0,15 mg Clonidinhydrochlorid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 75/150/300 _ Weichkapseln _Clonidin retard-ratiopharm_ _®_ _ 250 _ Hartkapseln, retardiert _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ Ampullen_ Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 75 _ Hypertonie, sofern nicht durch ein Phäochromozytom bedingt. _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 150_ _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ 300_ _Clonidin retard-ratiopharm_ _®_ _ 250 _ Alle Formen der arteriellen Hypertonie, die nicht durch ein Phäochromozytom bedingt sind. _Clonidin-ratiopharm_ _®_ _ Ampullen_ Hypertensive Notfälle sowie zur Therapieeinleitung (unter stationären Bedingungen) von schwer beeinflussbaren Hochdruckformen, die nicht durch ein Phäochromozytom bedingt sind. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Do Lesen Sie das vollständige Dokument