Clonidin retard-ratiopharm 250

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-11-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-11-2020

Wirkstoff:

Clonidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

C02AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

clonidine hydrochloride

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Clonidinhydrochlorid (04866) 0,25 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1983-12-13

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_
_®_
_ 250 _
250 Mikrogramm Retardkapseln
Clonidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
beachten?
3. Wie ist
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_
_®_
_ 250_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ _
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
ist ein Mittel zur Senkung von erhöhtem Blutdruck
(Antihypertonikum).
_Clonidin retard-ratiopharm_
_®_
_ 250_
wird angewendet bei allen Formen des Bluthochdrucks, die nicht
durch einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bedingt
sind.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_
_®_
_ 250_ BEACHTEN?
_CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_
_®_
_ 250_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Clonidinhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile
_ _
dieses Arzneimittels sind
-
bei bestimmten Erregungsbildungs- und Erregungsleitungsstörungen des
Herzens, z. B.
Sinuskn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_CLONIDIN RETARD-RATIOPHARM_
_®_
_ 250 _
250 Mikrogramm Retardkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel, retardiert enthält 0,25 mg Clonidinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 11,9
mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
Hartgelatinekapseln (Größe 3, Oberteil rot-orange und
undurchsichtig, Unterteil pink und
transparent) gefüllt mit weißen bis leicht beigen Pellets.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alle Formen der arteriellen Hypertonie, die nicht durch ein
Phäochromozytom bedingt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung von Clonidinhydrochlorid wird individuell festgelegt,
wobei die Behandlung
einschleichend mit niedrigen Dosen begonnen wird.
Die erforderlichen Tagesdosen liegen meist zwischen 0,075 und 0,6 mg
Clonidinhydrochlorid
und richten sich nach dem blutdrucksenkenden Effekt.
Eine notwendige Dosissteigerung sollte in der Regel allmählich und
erst nach einem Zeitraum
von 2 bis 4 Wochen vorgenommen werden.
Orale und parenterale Dosen von 0,9-1,2 mg Clonidinhydrochlorid pro
Tag sollten nicht
überschritten werden, weil im höheren Bereich die periphere Wirkung
auf α
2
-Rezeptoren
überwiegt und eine Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung
resultieren kann.
Schwere Hochdruckformen sollten stationär eingestellt bzw. behandelt
werden; hier können in
Ausnahmefällen Maximaldosen von 1,2-1,8 mg Clonidinhydrochlorid
erforderlich sein, die
parenteral über den Tag verteilt verabreicht werden.
Die oralen Formen von
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
werden in der Regel 2-mal täglich eingenommen.
_Für Erwachsene und Jugendliche über 50 kg Körpergewicht gelten
folgende _
_Dosierungsrichtlinien: _
Zur Therapie von mittelschwerem Bluthochdruck oder in Fällen, bei
denen eine tägliche
Einmaldosis erwünscht ist. Die Dosierung sollte anfangs 1-mal
täglich 1 Hartkapse
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument