Colobreathe

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Colistimethate Natrium

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J01XB01

INN (Internationale Bezeichnung):

colistimethate sodium

Therapiegruppe:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Therapiebereich:

Mukoviszidose

Anwendungsgebiete:

Colobreathe ist indiziert zur Behandlung von chronischen Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) im Alter von sechs Jahren und älter. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2012-02-13

Gebrauchsinformation

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COLOBREATHE 1.662.500 IE HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Colistimethat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Colobreathe und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Colobreathe beachten?
3.
Wie ist Colobreathe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Colobreathe aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COLOBREATHE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Colobreathe enthält Colistimethat-Natrium, ein Antibiotikum das zur
Gruppe der Polymyxine gehört.
Colobreathe wird bei erwachsenen Patienten und Kindern im Alter ab 6
Jahren mit zystischer Fibrose
zur Kontrolle von persistierenden Lungeninfektionen angewendet, die
durch das Bakterium
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht werden.
_Pseudomonas aeruginosa_
ist ein sehr häufiges
Bakterium, das nahezu alle Patienten mit zystischer Fibrose im Laufe
ihres Lebens infiziert. Einige
Menschen bekommen diese Infektion in jungen Jahren, andere viel
später. Wenn diese Infektion nicht
richtig kontrolliert wird, verursacht sie Lungenschäden.
Wie es wirkt
Colobreathe zerstört die Zellmembranen der Bakterien, wodurch sie
abgetötet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLOBREATHE BEACHTEN?
COLOBREATHE DARF NICHT AN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Colobreathe 1.662.500 IE Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 1.662.500 IE, dies entspricht in etwa 125 mg
Colistimethat-Natrium.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Harte, transparente PEG-Gelatinekapseln, die ein feines weißes Pulver
enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colobreathe ist bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6
Jahren oder darüber zur
Behandlung chronischer pulmonaler Infekte indiziert, die durch
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht
werden (siehe Abschnitt 5.1).
Die offiziellen Richtlinien zur richtigen Verwendung antibakterieller
Wirkstoffe sollte berücksichtigt
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren _
1 Kapsel zur Inhalation zweimal täglich.
Das Dosisintervall sollte so nah wie möglich an 12 Stunden liegen.
Die Wirksamkeit von Colobreathe wurde in einer Studie mit einer Dauer
von 24 Wochen nachgewiesen.
Die Therapie kann solange fortgeführt werden, wie der Patient nach
Einschätzung des Arztes einen
therapeutischen Nutzen davon hat.
_ _
_Nierenfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörung_
Es wird keine Dosisanpassung als erforderlich angesehen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Colobreathe bei Kindern unter 6
Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
Art der Anwendung
Nur zur Inhalation.
Colobreathe-Kapseln dürfen nur mit dem Turbospin Pulverinhalator
angewendet werden.
Die Kapseln dürfen nicht geschluckt werden.
Um die korrekte Anwendung des Arzneimittels zu gewährleisten, sollte
ein Arzt oder eine andere
medizinische Fachkraft dem Patienten zeigen, wie der Inhalator benutzt
wird. Die erste Dosis sollte
dabei unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wenn andere Beha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen