Conchae comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Amanita muscaria (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Dryopteris filix-mas e radice ferm (Pot.-Angaben); Asplenium scolopendrium e foliis ferm (Pot.-Angaben); Pteridium aquilinum e foliis ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Amanita muscaria (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Dryopteris filix-mas e radice ferm (Pot.-Information), Asplenium scolopendrium e foliis ferm (Pot.-Information), Pteridium aquilinum e foliis ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Amanita muscaria (Pot.-Angaben) (02366) 0,1 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,1 Gramm; Dryopteris filix-mas e radice ferm (Pot.-Angaben) (43082) 0,1 Gramm; Asplenium scolopendrium e foliis ferm (Pot.-Angaben) (43086) 0,1 Gramm; Pteridium aquilinum e foliis ferm (Pot.-Angaben) (43084) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-05-13

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Conchae comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Zur Anregung und Strukturierung des Aufbaustoffwechsels als
Begleittherapie bei chronisch
eitrigen Entzündungen und Nekrosen, sowie zur Förderung der
Ausscheidungsprozesse.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten
von Fieber und/oder
bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden bedarf es
einer ärztlichen
Abklärung.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Conchae comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person