Corlentor

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

chlorowodorek iwabradyny

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

KIEROWA TERAPIA

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CORLENTOR 5 MG TABLETKI POWLEKANE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Corlentor i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corlentor
3.
Jak stosować lek Corlentor
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Corlentor
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CORLENTOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Corlentor (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwskazane albo nie są
tolerowane.
O stabilnej dławicy piersio
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Corlentor 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Corlentor 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
3
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem
zatokowym, u których częstość
akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na mi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen