Corvaton retard 8mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-06-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-04-2023

Wirkstoff:

Molsidomin

Verfügbar ab:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH (8023489)

ATC-Code:

C01DX12

INN (Internationale Bezeichnung):

Molsidomine

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1986-05-27

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CORVATON
® RETARD 8 MG TABLETTEN
Retardtabletten
Wirkstoff: Molsidomin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Corvaton retard 8 mg Tabletten und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Corvaton retard 8 mg Tabletten
beachten?
3.
Wie sind Corvaton retard 8 mg Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Corvaton retard 8 mg Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND CORVATON RETARD 8 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Corvaton retard 8 mg Tabletten sind ein Arzneimittel zur Behandlung
von Durchblutungsstörungen
der Herzkranzgefäße.
Corvaton retard 8 mg Tabletten werden angewendet zur Vorbeugung und
Langzeitbehandlung der
Angina Pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in
den Herzkranzgefäßen),
wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden
oder nicht ausreichend
wirksam waren, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter.
Hinweis:
Corvaton retard 8 mg Tabletten sind wegen des verzögerten
Wirkungseintritts nicht zur
Durchbrechung eines akuten Angina-Pectoris-Anfalls geeignet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORVATON RETARD 8 MG TABLETTEN
BEACHTEN?
CORVATON RETARD 8 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT 
                                
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Fachinformation

                                CORVATON
®
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Corvaton 2 mg Tabletten
Corvaton forte 4 mg Tabletten
Corvaton retard 8 mg Tabletten
Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Corvaton 2 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 2 mg Molsidomin.
_Corvaton forte 4 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 4 mg Molsidomin.
_Corvaton retard 8 mg Tabletten _
1 Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Enthält Lactose (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Corvaton 2 mg Tabletten/forte 4 mg Tabletten _
Tablette.
Weiße, längliche Tabletten mit Bruchkerbe.
_Corvaton retard 8 mg Tabletten _
Retardtablette.
Weiße, längliche Retardtabletten mit Bruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere
Arzneimittel nicht angezeigt
sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren,
sowie bei Patienten in höherem
Lebensalter.
Hinweis
Corvaton ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur
Kupierung eines akuten Angina-
pectoris-Anfalls geeignet.
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und
danach, wie der Patient auf die
Behandlung anspricht.
Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
_Corvaton 2 mg Tabletten _
In der Regel wird 2-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 4 mg
Molsidomin/Tag) eingenommen. In
manchen Fällen ist eine Dosis von 2-mal täglich ½ Tablette
(entsprechend 2 mg Molsidomin/Tag)
ausreichend.
Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3-mal täglich 1 bis
2 Tabletten (entsprechend 6
bis 12 mg Molsidomin/Tag) bis maximal 4-mal täglich 2 Tabletten
(entsprechend 16 mg
Molsidomin/Tag) erhöht werden.
Für höhere Dosierungen stehen Arzneimittel mit geeigneter Stärke
zur Verfügung.
_Corvaton forte 4 mg Tabletten _
In der Regel wird als Anfangsdosis 2-mal täglich ½ Tablette
(entsprechend 4 mg Molsido
                                
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