Daonil "Aventis" 5 mg - Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

Glibenclamid

Verfügbar ab:

sanofi-aventis GmbH

ATC-Code:

A10BB01

Einheiten im Paket:

30 Stück, Laufzeit: 24 Monate 100 Stück, Laufzeit: 24 Monate 5 x 100 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 24 Monate

Therapiegruppe:

Glibenclamid

Gebrauchsinformation

 
25.06.2009 
1 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
DAONIL „AVENTIS“ 5 MG TABLETTEN 

Wirkstoff: Glibenclamid 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 
lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben 
Beschwerden haben wie Sie. 
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. 
Was ist Daonil und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Daonil beachten? 
3. 
Wie ist Daonil einzunehmen? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Daonil aufzubewahren? 
6. 
Weitere Informationen 

1.  

WAS IST DAONIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Glibenclamid, der Wirkstoff in Daonil, senkt bei der nicht-insulinabhängigen Zuckerkrankheit 
bei Erwachsenen (Diabetes mellitus Typ 2) den Blutzucker. 

Daonil dient zur Behandlung der Zuckerkrankheit die nicht mit Insulin behandelt werden 
muss (sog. Erwachsenendiabetes, Typ II-Diabetes oder Diabetes mellitus Typ 2), wenn eine 
Diätbehandlung, körperliche Aktivität und Gewichtsreduktion allein nicht ausreichend 
wirksam sind. 

2. 
 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DAONIL BEACHTEN? 

DAONIL-TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, 
•

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glibenclam

Fachinformation

25.06.2009 
1 

FACHINFORMATION 
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

DAONIL „AVENTIS“ 5 MG TABLETTEN 

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

1 Tablette enthält 5 mg Glibenclamid. 
Sonstiger Bestandteil: 79 mg Lactose-Monohydrat 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 

3. DARREICHUNGSFORM 

Tablette 
Weiße, oblonge Tabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in 
gleiche Hälften geteilt werden. 

4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
Nicht insulinpflichtiger Diabetes mellitus (Erwachsenendiabetes, Typ II-Diabetes), wenn 
eine Diätbehandlung, körperliche Aktivität und Gewichtsreduktion allein nicht 
ausreichend wirksam sind. 

4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
Ersteinstellung 
_Erwachsene: _
Die Einstellung des Patienten auf Daonil darf nur durch den Arzt vorgenommen werden 
und muss zusammen mit der Diäteinstellung erfolgen. Die Dosierung richtet sich nach 
dem Ergebnis der Stoffwechseluntersuchung (Blut- und Harnzucker). 

Es wird empfohlen, die Therapie einschleichend mit einer möglichst niedrigen Dosierung 
zu beginnen (2,5 mg Glibenclamid, entsprechend ½ Tablette Daonil). Dies gilt vor allem 
bei Patienten mit besonderer Neigung zu Hypoglykämien oder einem Körpergewicht 
unter 50 kg. Anschließend wird bei unzureichender Stoffwechsellage die Dosis 
schrittweise - im Abstand von einigen Tagen bis etwa eine Woche um jeweils 2,5 mg 
Glibenclamid (1/2 Tablette) - auf die therapeutisch erforderliche tägliche Dosis erhöht. 

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Tagesdosis: ½ bis maximal 3 Tabletten (2,5 bis 15 mg Glibenclamid). 

Nach einigen Behandlungswochen mit Glibenclamid kann infolge einer verbesserten 
Stoffwechsellage