Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Soja-Öl; Olivenöl; Alanin; Arginin; Asparaginsäure; Glutaminsäure; Glycin; Isoleucin; Histidin; Leucin; Lysin Acetat; Methionin; Phenylalanin; Proline; Serin; Threonin; Tryptophan; Tyrosin; Valin; Natrium-Acetat-Trihydrat; Sodium Glycerophosphate Hydrat; Kalium Chlorid; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Glucose-Monohydrat; Calcium-Chlorid Dihydrat
Noridem Enterprises
B05BA10
Soya Oil; Olive Oil; Alanine; Arginine; Aspartic Acid; Glutamic Acid; Glycine; Isoleucine; Histidine; Leucine; Lysine Acetate; Methionine; Phenylalanine; Proline; Serine; Threonine; Tryptophan; Tyrosine; Valine; Sodium Acetate Trihydrate; Sodium Glycerophosphate Hydrate; Potassium Chloride; Magnesium Chloride Hexahydrate; Glucose Monohydrate; Calcium Chloride Dihydrate
Emulsion zur Infusion
Soja-Öl 8 mg/ml; Olivenöl 32 mg/ml; Alanin 6.41 mg/ml; Arginin 4.34 mg/ml; Asparaginsäure 1.28 mg/ml; Glutaminsäure 2.21 mg/ml; Glycin 3.07 mg/ml; Isoleucin 2.21 mg/ml; Histidin 2.64 mg/ml; Leucin 3.07 mg/ml; Lysin Acetat 4.88 mg/ml; Methionin 2.21 mg/ml; Phenylalanin 3.07 mg/ml; Proline 2.64 mg/ml; Serin 1.75 mg/ml; Threonin 2.21 mg/ml; Tryptophan 0.74 mg/ml; Tyrosin 0.11 mg/ml; Valin 2.83 mg/ml; Natrium-Acetat-Trihydrat 1.5 mg/ml; Sodium Glycerophosphate Hydrat 3.67 mg/ml; Kalium Chlorid 2.24 mg/ml; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.81 mg/ml; Glucose-Monohydrat 154 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat 0.52 mg/ml
intravenöse Anwendung
Combinations
CTI-code: 537591-01 - Packmaß: 4 x 2000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537582-01 - Packmaß: 4 x 1500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537573-01 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DEMOLEUM N7E EMULSION ZUR INFUSION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels ist DEMOLEUM N7E EMULSION ZUR INFUSION. Im weiteren Verlauf der Packungsbeilage wird es DEMOLEUM N7E genannt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist DEMOLEUM N7E und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor DEMOLEUM N7E_ _verabreicht wird? 3. Wie wird DEMOLEUM N7E angewendet? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DEMOLEUM N7E aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DEMOLEUM N7E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ? DEMOLEUM N7E ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit Kalzium, die zweite eine Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurenlösung mit weiteren Elektrolyten. DEMOLEUM N7E wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über zwei Jahre Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund nicht möglich ist. DEMOLEUM N5E sollte nur unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR DEMOLEUM N7E_ _VERABREICHT WIRD? DEMOLEUM N7E DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: Bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ weiter unten) od Lesen Sie das vollständige Dokument