Desloratadin ratiopharm 2,5 mg Schmelztabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

DESLORATADIN

Verfügbar ab:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

DESLORATADINE

Einheiten im Paket:

6 Schmelztabletten (oPA/Alu/PVC/Papier/PET/Alu-Blister), Laufzeit: 24 Monate 10 Schmelztabletten (oPA/Alu/PVC/Papier/PET/Alu-Bli

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiegruppe:

Desloratadin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2012-05-18

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESLORATADIN RATIOPHARM 2,5 MG SCHMELZTABLETTEN
Wirkstoff: Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN DIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. 
 Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
 Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
 Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie 
Sie. 
 Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies 
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe 
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Desloratadin ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadin ratiopharm beachten?
3. Wie ist Desloratadin ratiopharm einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Desloratadin ratiopharm aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADIN RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht 
schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und ihre Symptome zu kontrollieren.
Desloratadin ratiopharm verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie 
hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und 
juckende, gerötete oder tränende Augen.
Desloratadin ratiopharm wird ebenfalls

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Desloratadin ratiopharm 2,5 mg Schmelztabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Schmelztablette enthält 2,5 mg Desloratadin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:  Aspartam 1,5 mg
Mannitol 66,7 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Schmelztablette
Hellrote, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der Prägung „2,5“, mit Abmessungen 
von 6,4 mm x 2,4 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Desloratadin ratiopharm ist angezeigt zur Besserung der Symptomatik bei:
 allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
 Urticaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren: Eine Desloratadin 2,5 mg Schmelztablette einmal täglich in den 
Mund legen, zur Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis (einschließlich intermittierender 
und persistierender allergischer Rhinitis) und Urticaria (siehe Abschnitt 5.1).
Erwachsene und Jugendliche (im Alter von 12 Jahren und älter): Zwei Desloratadin 2,5 mg 
Schmelztabletten einmal täglich in den Mund legen, zur Linderung der Symptome bei allergischer 
Rhinitis (einschließlich intermittierender und persistierender allergischer Rhinitis) und Urticaria (siehe 
Abschnitt 5.1).
Die Dosis kann unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden.
Es gibt eingeschränkte Erfahrung aus klinischen Studien zur Wirksamkeit bei der Anwendung von 
Desloratadin bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren (siehe Abschnitte 4.8 und 5.1)
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome für weniger als 4 
Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend des bisherigen Krankheitsverlaufes 
erfolgen