Desloratadine EG 5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-12-2022

Wirkstoff:

Desloratadine

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

Desloratadine

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Desloratadine 5 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Desloratadine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 412921-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001765 - CNK-code: 2948297 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001789 - CNK-code: 2948305 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-12 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-11 - Packmaß: 150 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-10 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001772 - CNK-code: 2948313 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-03 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 412921-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DESLORATADINE EG 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Desloratadine EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadine EG beachten?
3.
Wie ist Desloratadine EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadine EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS DESLORATADINE EG IST
Desloratadine EG enthält Desloratadin, das ein Antihistaminikum ist.
WIE DESLORATADINE EG WIRKT
Desloratadine EG ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht
schläfrig macht. Es hilft,
Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.
WANN DESLORATADINE EG ANGEWENDET WERDEN SOLLTE
Desloratadine
EG
verbessert
die
Symptome
bei
allergischer
Rhinitis
(durch
eine
Allergie
hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise
Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese
Symptome umfassen Niesen,
laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende,
gerötete oder tränende Augen.
Desloratadine
EG
wird
ebenfalls
zur
Beseitigung
von
mit
Urtikaria
(durch
eine
Allergie
hervorgerufene Hauterkrankung) zusammenhängen
                                
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