Diclac 75 mg ID

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-12-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-12-2022

Wirkstoff:

Diclofenac-Natrium

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-Code:

M01AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

Diclofenac sodium

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Diclofenac-Natrium (11900) 75 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2003-09-09

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DICLAC 75 MG ID
Retardtabletten
ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
DICLOFENAC-NATRIUM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diclac 75 mg ID und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Diclac 75 mg ID beachten?
3.
Wie ist Diclac 75 mg ID einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diclac 75 mg ID aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST DICLAC 75 MG ID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diclac 75 mg ID ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes
Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-
steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR).
Zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen).
DICLAC 75 MG ID WIRD ANGEWENDET ZUR
•
symptomatischen Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
Reizzuständen bei degenerativen
Gelenkerkrankungen (Arthrosen)
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DICLAC 75 MG ID BEACHTEN?
DICLAC 75 MG ID DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind
•
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetylsalicylsäure oder
andere Schmerz-, Entzündungs- und
Rheumamittel sind; mögliche Symptome einer solchen allergischen
Reaktion sind z. B. Hautausschlag,
Asthmaan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Diclac 75 mg ID Retardtabletten
Diclac 150 mg ID Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Diclac 75 mg ID _
1 Retardtablette (Zweischichttablette) enthält 75 mg
Diclofenac-Natrium (entsprechend 69,9 mg Diclofenac): 12,5 mg
Diclofenac-Natrium, schnell freisetzend und 62,5 mg
Diclofenac-Natrium, langsam freisetzend.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält
40 mg Lactose.
_Diclac 150 mg ID _
1 Retardtablette (Zweischichttablette) enthält 150 mg
Diclofenac-Natrium (entsprechend 139,8 mg Diclofenac): 25 mg
Diclofenac-Natrium, schnell freisetzend und 125 mg Diclofenac-Natrium,
langsam freisetzend.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält
79 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Runde, biplane Zweischichttabletten (weiß, rosafarben)
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen).
Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
Reizzuständen bei Arthrosen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Diclofenac wird in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung
dosiert.
Der empfohlene Dosisbereich für Erwachsene liegt zwischen 50 mg und
150 mg Diclofenac-Natrium pro Tag.
_Diclac 75 mg ID _
Erwachsene erhalten 1 Retardtablette (entsprechend 75 mg
Diclofenac-Natrium). Über den Tag verteilt können
insgesamt 2 Retardtabletten (entsprechend 150 mg Diclofenac-Natrium)
verabreicht werden.
_Diclac 150 mg ID _
Erwachsene erhalten 1 Retardtablette (entsprechend 150 mg
Diclofenac-Natrium). Die empfohlene Dosierung
entspricht der maximalen Tagesdosis und soll nicht überschritten
werden.
ART DER ANWENDUNG
Die Retardtabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit
während oder direkt nach der Mahlzeit und nicht auf
nüchternen Magen eingenommen.
Diclac ID ist zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen) vorgesehen.
Bei Notwendigkeit einer längeren Behandlung können
magen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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