Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DILTIAZEM HYDROCHLORID
Teva B.V.
C08DB01
DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
20 Stück, Laufzeit: 36 Monate 50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Diltiazem
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1997-06-10
1 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR ANWENDER DILTIAZEM RATIOPHARM RETARD 90 MG-FILMTABLETTEN Wirkstoff: Diltiazemhydrochlorid _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND DILTIAZEM RATIOPHARM RETARD 90 MG-FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Der Wirkstoff Diltiazem, ein Calciumantagonist, wirkt erweiternd auf die Schlagadern (Arterien). Dadurch können Brustschmerzen, die auf einer verringerten Durchblutung des Herzmuskels beruhen (Angina pectoris-Anfälle), verhindert oder vermindert und ein erhöhter Blutdruck gesenkt werden. Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten eignen sich zur − Anfallsverhütung und Langzeitbehandlung bei verschiedenen Formen von gestörter Durchblutung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), − Dauerbehandlung des Bluthochdruckes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DILTIAZEM RATIOPHARM RETARD 90 MG-FILMTABLETTEN BEACHTEN? DILTIAZEM RATIOPHARM RETARD 90 Lesen Sie das vollständige Dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diltiazem ratiopharm retard 90 mg - Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 90 mg Diltiazemhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 196,50 mg Lactose-Monohydrat pro Filmtablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit Steg und Gravur „DL“, einem Durchmesser von 11,2 mm ± 0,2 mm und einer Höhe von 6,1 mm ± 0,3 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Dauerbehandlung der koronaren Herzkrankheit einschließlich chronisch-stabile Angina pectoris, vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal Angina) und Angina pectoris nach Herzinfarkt - Dauerbehandlung der arteriellen Hypertonie Diltiazem ratiopharm retard 90 mg-Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Dosierung von Diltiazem hat individuell nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten zu erfolgen. Als Dosierungsrichtlinie gilt 2 mal täglich 1 Filmtablette (180 mg/Tag). Im Bedarfsfall kann die Dosis bis auf max. 2 mal 2 Filmtabletten täglich (360 mg/Tag) erhöht werden. Bei Langzeittherapie wird nach Erreichen eines stabilen therapeutischen Effektes mit höherer Dosierung empfohlen, die Möglichkeit einer Dosisreduktion zu prüfen. Falls erforderlich, ist Diltiazem bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung insbesondere nach Langzeittherapie oder Bypassoperationen aus Sicherheitsgründen nicht abrupt, sondern ausschleichend abzusetzen (siehe Abschnitt 4.4). Ältere Patienten Ältere Patienten erhalten die übliche Dosierung. Erforderlichenfalls ist die Dosis in Abhängigkeit von der Verträglichkeit entsprechend anzupassen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten die übliche Dosierung. Erforderlichenfalls ist die Dosis in Abhängigkeit von der Vert Lesen Sie das vollständige Dokument