Diursan

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-11-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-11-2018

Wirkstoff:

Hydrochlorothiazid; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O

Verfügbar ab:

TAD Pharma GmbH (3044021)

ATC-Code:

C03EA41

INN (Internationale Bezeichnung):

Hydrochlorothiazide, Amiloride Hydrochloride For 2 H<2>O

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 50 Milligramm; Amiloridhydrochlorid 2 H<2>O (22436) 5,68 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-03-26

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
1
DIURSAN

Tabletten
Hydrochlorothiazid/Amiloridhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diursan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Diursan beachten?
3.
Wie ist Diursan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diursan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST DIURSAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diursan ist eine Pyrazinkarbonylguanidin Thiazid-Kombination.
Kaliumbewahrendes Antihypertonikum und Diuretikum.
ANWENDUNGSGEBIETE
- Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
-
Flüssigkeitsansammlung im Gewebe infolge Erkrankungen des Herzens und
der Leber (kardiale und hepatische
Ödeme)
Das
Kombinationspräparat
Diursan
wird
nur
bei
Patienten
empfohlen,
bei
denen
eine
Verminderung
von
Kaliumverlusten angezeigt ist.
_ _
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIURSAN BEACHTEN?
DIURSAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Amiloridhydrochlorid oder Hydrochlorothiazid
sowie andere Thiazide oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind
-
wenn Sie allergisch gegen Sulfonamide (Kreuzreaktionen) sind
-
wenn Sie an schweren Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen
oder Niereninsuffizienz mit stark einge-
schr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _____________________FACHINFORMATION_______________________________
_______________________________________________DIURSAN

1
1. BEZEICHNUNG DES
ARZNEIMITTELS
Diursan
®
Tabletten
2. QUALITATIVE UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
Hydrochlorothiazid/Amiloridhydrochlorid
1 Tablette enthält 5,68 mg Amiloridhydro-
chlorid 2 H
2
O (entsprechend 5 mg Amilo-
ridhydrochlorid), 50 mg Hydrochlorothia-
zid
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wir-
kung: Jede Tablette enthält 96 mg Lactose-
Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Be-
standteile siehe, Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Diursan ist eine beidseitig flache, orange-
weiße
Tablette
mit
einseitiger
Bruchrille
und Facettenrand.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
- Arterielle Hypertonie
- Kardiale und hepatische Ödeme
Das
Kombinationspräparat
Diursan
wird
nur bei Patienten empfohlen, bei denen eine
Verminderung
von
Kaliumverlusten
an-
gezeigt ist.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell - vor allem
nach dem Behandlungserfolg - festgelegt
werden. Es gelten folgende Richtdosen:
Arterielle Hypertonie:
Zu
Behandlungsbeginn
1mal
½
Tablette
Diursan (entsprechend 25 mg Hydrochloro-
thiazid und 2,5 mg Amiloridhydrochlorid)
täglich.
Die Erhaltungsdosis beträgt in der Regel
1mal 12,5 mg Hydrochlorothiazid und 1,25
mg Amiloridhydrochlorid täglich.
Kardiale und hepatische Ödeme:
Zu Behandlungsbeginn 1mal ½ bis 1 Ta-
blette Diursan (entsprechend 25 mg Hydro-
chlorothiazid und 2,5 mg Amiloridhydroch-
lorid
bis
50
mg
Hydrochlorothiazid
und
5 mg Amiloridhydrochlorid) täglich.
Falls erforderlich, kann die Dosis auf maxi-
mal 2 Tabletten Diursan (entsprechend 100
mg Hydrochlorothiazid und 10 mg Amilo-
ridhydrochlorid) täglich erhöht werden.
Bei
Nierenfunktionsstörungen
sollte
Di-
ursan der Einschränkung entsprechend do-
siert werden.
Bei schwer kardial dekompensierten Pati-
enten (Patienten mit ausgeprägter Wasser-
einlagerung infolge Herz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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