Efficib

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
07-09-2023
Herunterladen Fachinformation (SPC)
07-09-2023

Wirkstoff:

ofskömmtun, kvarta stutt og long-term

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin, metformin

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Efficib er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. Efficib er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Efficib er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með PPAR örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og PPAR örva. Efficib er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2008-07-15

Gebrauchsinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hýdr
óklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Efficib 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð
filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Efficib er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á
blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Efficib er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og
l
íkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Efficib er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated re
ceptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Efficib er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e. þríþæ
tt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ekki næst viðu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen