Endak 10 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Carteololhydrochlorid

Verfügbar ab:

Madaus GmbH (8081848)

INN (Internationale Bezeichnung):

Carteolol hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Carteololhydrochlorid (21869) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1982-05-06

Gebrauchsinformation

1
I:\RUZ\ALLOPATH\Endak 5\DOSSIER\TEIL-1B\Texte 2006 Renewal\Überarbeitung Texte nach
MB-2009-04-08\palde-gi-endak5-amg14-2008-04-24corr-2009-08-13.rtf
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ENDAK® 5 
FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Carteololhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT
DER EINNAHME/ ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
·
Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
·
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es
nicht  an  Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt
oder 
Sie 
Nebenwirkungen 
bemerken, 
die 
nicht 
in 
dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist ENDAK® 5 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ENDAK® 5 beachten?
3. Wie ist ENDAK® 5 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist ENDAK® 5 aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
2
I:\RUZ\ALLOPATH\Endak 5\DOSSIER\TEIL-1B\Texte 2006 Renewal\Überarbeitung Texte nach
MB-2009-04-08\palde-gi-endak5-amg14-2008-04-24corr-2009-08-13.rtf
1.
WAS IST ENDAK® 5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENDAK® 5 ist ein Beta-Rezeptorenblocker.
Anwendungsgebiete
- Bluthochdruck (Arterielle Hypertonie)
- Durchblutungsstörungen  des  Herzmuskels  (Koronare  Herzkrankheit,  Angina
pectoris, Stenokardien),
- hyperkinetisches  Herzsyndrom  (nicht  organisch�

Fachinformation

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Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ENDAK
®
 5 MG 
ENDAK
®
 10 MG 
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette ENDAK
®
 5 MG enthält den Wirkstoff:
Carteololhydrochlorid
5 mg
1 Filmtablette ENDAK
®
 10 MG enthält den Wirkstoff:
Carteololhydrochlorid
10 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, runde Filmtabletten mit Bruchrille.
Die Tabletten können aufgrund der Bruchkerbe in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Arterielle Hypertonie (Bluthochdruck) 
-
Koronare   Herzkrankheit   (Durchblutungsstörungen   des   Herzmuskels,  Angina 
pectoris, Stenokardien) 
-
Hyperkinetisches Herzsyndrom (sog. funktionelle Herzbeschwerden) 
-
Tachykarde Herzrhythmusstörungen
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die   Dosierung   sollte   individuell   -   vor   allem   nach   dem   Behandlungserfolg   - 
festgelegt werden.
Es gelten folgende Richtdosen:
_Koronare   Herzkrankheit   (Durchblutungsstörungen   des   Herzmuskels,   Angina  _
_pectoris, Stenokardien):_
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_49382.rtf
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1-mal   täglich   1   Filmtablette  ENDAK
®
  5   MG  (entsprechend   5   mg 
Carteololhydrochlorid). 
In vielen Fällen kann abhängig vom therapeutischen Erfolg eine Verminderung der 
Tagesdosis   auf   ½   Filmtablette  ENDAK
®
  5   MG  (entsprechend   2,5   mg 
Carteololhydrochlorid) vorgenommen werden.
Bei nicht ausreichendem therapeutischem Erfolg kann die Tagesdosis stufenweise 
auf   1-mal   täglich   1½   bzw.   2   Filmtabletten  ENDAK
®
  5   MG  erhöht   werden.