Erythromycin Panpharma 1 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-12-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-12-2018

Wirkstoff:

ERYTHROMYCIN LACTOBIONAT

Verfügbar ab:

Panpharma

ATC-Code:

J01FA01

INN (Internationale Bezeichnung):

ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2014-09-19

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ERYTHROMYCIN PANPHARMA 1 G, PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Erythromycin (als Erythromycinlactobionat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Erythromycin Panpharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Erythromycin Panpharma beachten?
3.
Wie ist Erythromycin Panpharma anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Erythromycin Panpharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Der
Name
Ihres
Arzneimittels
ist
„Erythromycin
Panpharma
1 g,
Pulver
zur
Herstellung
einer
Infusionslösung“, es wird in dieser Gebrauchsinformation als
„Erythromycin Panpharma“ bezeichnet.
1.
WAS IST ERYTHROMYCIN PANPHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Erythromycin
Panpharma
ist
ein
Antibiotikum,
das
Erythromycin
(als
Erythromycinlactobionat)
enthält. Es gehört zu den Makrolid-Antibiotika, die das Wachstum und
die Vermehrung von Bakterien
verhindern.
Erythromycin Panpharma ist angezeigt zur Therapie von schweren
Infektionen, die bei Erwachsenen
und Kindern durch Bakterien verursacht werden, wenn die orale
Behandlung nicht möglich oder nicht
ausreichend ist, oder bei Patienten, bei denen aufgrund des
Schweregrades der Infektion hohe

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Erythromycin Panpharma 1 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Erythromycin
........................................................................................................................................1
g
_(als Erythromycinlactobionat) _
Für 1 Durchstechflasche
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes oder schwach gelbes hygroskopisches Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erythromycin
Panpharma
wird
angewendet
bei
Erwachsenen
und
Kindern
zur
Behandlung
der
folgenden ordnungsgemäß diagnostizierten, bakteriellen Infektionen,
die durch empfindliche Keime
verursacht werden (siehe Abschnitt 5.1), wenn eine orale Verabreichung
nicht möglich oder nicht
ausreichend ist.
-
Konjunktivitis,
-
Pneumonie, durch atypische Keime verursacht
-
Keuchhusten
-
Infektionen des Urogenitaltrakts
-
Schwere Gastroenteritis
-
Diphtherie_ _
-
Lymphogranuloma venereum
Erythromycin wird auch angewendet für die Behandlung der folgenden
Infektionen bei Patienten mit
Überempfindlichkeit gegen Betalaktam-Antibiotika oder wenn
Betalaktam-Antibiotika aus anderen
Gründen nicht geeignet sind:
-
Schwere Fälle von Otitis media
-
Ambulant erworbene Pneumonie (siehe Abschnitt 4.4)
-
Infektionen der Haut und der Weichteilgewebe
-
Akute bakterielle Exazerbation einer chronischen Bronchitis
Die offiziellen Richtlinien für die angemessene Anwendung von
Antibiotika sind zu beachten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die intravenöse Therapie muss zu gegebener Zeit durch eine orale
Behandlung ersetzt werden.
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre oder mit einem Gewicht von >40 kg
Die übliche Dosis beträgt 1 bis 2 g pro Tag, entsprechend 25
mg/kg/Tag, verteilt auf mehrere Dosen
(in der Regel 3

4 Einzeldosen).
3
_Schwere Infektionen _
Bei schweren Infektionen kann die Dosis 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt