Esomeprazol DEMO 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: myHealthbox

Wirkstoff:

Esomeprazol

Verfügbar ab:

DEMO S.A

ATC-Code:

A02BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

esomeprazole

Dosierung:

40 mg

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Verabreichungsweg:

Injektions- oder Infusionslösung

Einheiten im Paket:

Packungsgrößen: 1 Durchstechflasche 5 Durchstechflaschen 10 Durchstechflaschen 20 Durchstechflaschen

Verschreibungstyp:

Verschreibungspflichtig

Hergestellt von:

DEMO S.A

Therapiegruppe:

Mittel bei säurebedingten Erkrankungen, Protonenpumpenhemmer

Anwendungsgebiete:

magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht möglich ist. Zum Beispiel: - bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei Patienten mit Ösophagitis und/oder schweren Refluxsymptomen, - zur Heilung von Ulcera ventriculi, die durch die Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAR) verursacht werden, - zur Prophylaxe von Ulcera ventriculi und duodeni, die durch die Therapie mit NSAR bei Risikopatienten verursacht werden

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähig

Berechtigungsdatum:

2015-09-18

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 

ESOMEPRAZOL DEMO 40 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG 
ESOMEPRAZOL 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.  
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das 
medizinische Fachpersonal. 
-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Arzt, Apotheker oder das 
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.  

WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 

1.  Was ist Esomeprazol DEMO und wofür wird es angewendet?  
2.  Was sollten
Sie vor der Anwendung von Esomeprazol DEMO beachten?  
3.  Wie ist Esomeprazol DEMO anzuwenden?  
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5.  Wie ist Esomeprazol DEMO aufzubewahren?  
6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 

1. WAS IST ESOMEPRAZOL DEMO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Esomeprazol DEMO enthält einen Wirkstoff,
der als Esomeprazol bezeichnet wird. Das 
Arzneimittel gehört zur Gruppe der so genannten
„Protonenpumpenhemmer“. Diese bewirken, dass 
sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge verringert. 

Esomeprazol DEMO wird zur kurzzeitigen
Behandlung bestimmter Erkrankungen verwendet, 
wenn die Behandlung nicht durch die Einnahme über den Mund
erfolgen kann. Es wird verwendet 
zur Behandlung von: 
Erwachsenen 
• 
„Gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)“ Bei dieser Erkrankung gelangt Säure
aus 
dem Magen in die Speiseröhre (die
Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch 
kommt es zu S

Fachinformation

FACHINFORMATION 

1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

Esomeprazol DEMO 40
mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung 

2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

Jede Durchstechflasche enthält 40 mg Esomeprazol (als Natrium-Salz). 

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 
1 Durchstechflasche enthält weniger als 1 mmol Natrium (Na
+
). 

Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 

3. 
DARREICHUNGSFORM 

Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung  
Poröser/s Kuchen oder Pulver von
weißer bis weißlicher Farbe 

4. 
KLINISCHE ANGABEN 

4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 

Esomeprazol DEMO zur Injektion/Infusion ist angezeigt zur   
_Erwachsene  _
•  _magensäurehemmenden Behandlung,
wenn eine orale Gabe nicht möglich ist._
 Zum Beispiel:  
-  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei Patienten
mit Ösophagitis und/oder 
schweren Refluxsymptomen,  
-  zur Heilung von Ulcera ventriculi, die durch die Therapie mit nichtsteroidalen 
Antiphlogistika (NSAR) verursacht werden,  
-  zur Prophylaxe von Ulcera ventriculi und duodeni,
die durch die Therapie mit NSAR bei 
Risikopatienten verursacht werden.  
• 
Prophylaxe von erneuten Blutungen
im Anschluss an eine therapeutische Endoskopie aufgrund 
akuter Blutungen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. 

_Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis 18 Jahren  _
• 
magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht möglich ist. Zum Beispiel:  
-  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei Patienten
mit erosiver Reflux-
Ösophagitis und/oder schweren Refluxsymptomen 

4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 

DOSIERUNG  

ERWACHSENE  
_ _
_Magensäurehemmende Behandlung, wenn
die orale Gabe nicht möglich ist_

Pati