FINASTERIDE/ACTAVIS 5MG/TAB F.C.TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
06-06-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
06-06-2024

Wirkstoff:

FINASTERIDE

Verfügbar ab:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC-Code:

G04CB01

Dosierung:

5MG/TAB

Darreichungsform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FINASTERIDE/ACTAVIS 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Φιναστερίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
1*
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
2*
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας.
3*
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε 
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμη και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
4*
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείστε να ενημερώσετε τον 
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το
Finasteride/Actavis και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το
Finasteride/Actavis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Finasteride/Actavis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Finasteride/Actavis
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FINASTERIDE/ACTAVIS ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ
 
ΤΩΝ
 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
 
ΤΟΥ
 
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Ο
ΝΟΜΑΣΊΑ
 
ΤΟΥ
 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
 
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Finasteride/Actavis 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2
Π
ΟΙΟΤΙΚΉ
 
ΚΑΙ
 
ΠΟΣΟΤΙΚΉ
 
ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg φιναστερίδης.
Έκδοχο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 90.96 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3
Φ
ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ
 
ΜΟΡΦΉ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Blue, round biconvex tablet marked “F5”. Η διάμετρος είναι 7 mm.
4
Κ
ΛΙΝΙΚΆ
 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΆ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Finasteride/Actavis ενδείκνυται για τη θεραπεία και τον έλεγχο της καλοήθους υπερπλασίας του 
προστάτη (ΚΥΠ) σε ασθενείς με διογκωμένο προστάτη:

για την υποχώρηση της διόγκωσης του προστάτη, τη βελτίωση της ροής των ούρων και τη 
βελτίωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με ΚΥΠ 

για τη μείωση της επίπτωσης της οξείας επίσχεσης ούρων και της ανάγκης για χειρουργική 
επέμβαση, συμπεριλαμβανομένων της διουρηθρικής εκτομής του προστάτη (TURP) και της 
προστατεκτομής.
Τα δισκία Finasteride/Actavis 5 mg θα πρέπει να χορη
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt