Flexove 625 mg Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

GLUCOSAMIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Laboratoires Expanscience

ATC-Code:

M01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

40 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,60 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,180 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,60 Stüc

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Glukosamin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2007-01-11

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FLEXOVE 625 MG TABLETTEN
GLUCOSAMIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Flexove und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Flexove beachten?
3.
Wie ist Flexove einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Flexove aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FLEXOVE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Flexove
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
nichtsteroidale
entzündungshemmende
(Antiphlogistika)
und
antirheumatische
(Antirheumatika)
Arzneimittel bezeichnet werden.
Flexove wird zur Linderung von Beschwerden bei leichter bis
mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLEXOVE BEACHTEN?
FLEXOVE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE:
-
ALLERGISCH
gegen GLUCOSAMIN oder EINEN DER IN ABSCHNITT 6. GENANNTEN SONSTIGEN
BESTANDTEILE von diesem Arzneimittel sind.
-
ALLERGISCH (überempfindlich) gegen SCHALENTIERE sind, da Glucosamin
aus Schalentieren
hergestellt wird.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Beschwerden.
BITTE SPRECHEN SIE IN FOLGENDEN SITUATIONEN MIT IHREM ARZT, APOTHEKER
BEVOR SIE
FLEXOVE ANWENDEN WENN SIE:
-
an
EINGESCHRÄNKTER
GLUCOSETOLERANZ
le

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Flexove 625 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 750 mg Glucosaminhydrochlorid entsprechend 625
mg Glucosamin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Die 10 x 18,75 mm_ _Tablette ist weiß bis hellbeige, oval, mit einem
„G“ “ auf der einen Seite
gekennzeichnet und mit Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht
zum Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Flexove wird angewendet bei Erwachsenen für Linderung von Symptomen
bei leichter bis
mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Einmal täglich 1250 mg Glucosamin zur Linderung von Symptomen.
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Symptome, da eine
Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige
Wochen nach Beginn
der Behandlung eintreten kann, in manchen Fällen noch später.
Wenn
nach
2-3
Monaten
keine
Linderung
der
Symptome
festgestellt
wird,
sollte
die
Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen.
_Kinder und Jugendliche_
Flexove soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet werden (siehe
4.4).
_Ältere Menschen_
Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten
durchgeführt, aber aufgrund der
klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder
älterer Menschen keine
Dosisanpassung erforderlich.
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion_
Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion
durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für
diese Patienten gegeben
werden.
ART DER ANWENDUNG
Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlich