Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Closantel
Elanco
QP52AG09
Closantel
5 %
Injektionslösung
Closantel 50 mg/ml
subkutane Anwendung
Rind
Closantel
CTI-code: 113242-02 - Packmaß: 4 x 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0289009 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 113242-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Flukiver 5 % B. PACKUNGSBEILAGE 1 Bijsluiter – DE versie Flukiver 5 % GEBRAUCHSINFORMATION Flukiver 5%, 50 mg/ml, Injektionslösung für Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Straβe 4 27472 Cuxhaven Deutschland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Elanco France S.A.S. 26 Rue de la Chapelle 68330 Huningue Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Flukiver 5%, 50 mg/ml, Injektionslösung für Rinder. sodium closantelum dihydrate 50 mg. 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE WIRKSTOFF: sodium closantelum dihydrate 54,375 mg per ml (equivalent 50 mg closantelum). SONNSTIGE BESTANDTEILE: Propyleenglycol Polyvidonum K12 Acidum citricum monohydratum Natrii hydroxidum Aqua ad injectabilia q.s. ad 1 ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) IN WESTEUROPA VORKOMMENDEN PARASITEN TREMATODEN _Fasciola hepatica_ (adulte Stadien ) NEMATODEN _Haemonchus placei_ (adulte und unreife L3 und/oder L4 Stadien) _Bunostomum_ _phlebotomum_ (adulte und unreife L3 und/oder L4 Stadien) _Oesophagostomum_ radiatum (adulte und unreife L3 und/oder L4 Stadien) ARTHROPODEN: _Hypoderma bovis (Dermale Stadien L3)_ _Hypoderma lineatum (Dermale Stadien L3)_ 2 Bijsluiter – DE versie Flukiver 5 % NICHT IN WESTEUROPA VORKOMMENDEN PARASITEN TREMATODEN: _Fasciola gigantica_ (adulte und unreife Stadien) 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. 6. NEBENWIRKUNGEN Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Tierarzneimittel können in sehr seltenen Fällen auftreten. Lokale Nebenwirkungen wie eine Gewebeschwellung können schmerzhaft sein und in sehr seltenen Fallen auftreten.. Sie verschwinden im Allgemeinen innerhalb eines Tages. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 Lesen Sie das vollständige Dokument