Flunixine NEO Biokema ad us. vet. solution injectable pour bovins, chevaux et porcs

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

flunixinum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

flunixinum

Darreichungsform:

solution injectable pour bovins, chevaux et porcs

Zusammensetzung:

flunixinum 50 mg ut flunixinum megluminum, natrii hydroxymethansulfinas 2.5 mg, dinatrii edetas, phenolum 5.0 mg, propylenglycolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Anti-inflammatoire non stéroïdien pour bovins, chevaux et porcs

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2002-11-08

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

FLUNIXINE
®
NEO BIOKEMA
ad us. vet.
Injektionslösung
Nicht-steroidaler Entzündungshemmer für Pferde, Rinder und Schweine
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Flunixinum (ut Flunixinum megluminum) 50 mg, Dinatrii edetas, Natrii
hydroxidum,
Propylenglycolum, Aqua ad iniectabilia. Cons.: Phenolum 5 mg, Antiox.:
Natrii
hydroxymethansulfinas dihydricus 2.5 mg.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Flunixine
®
NEO Biokema ist ein nicht-steroidaler, nicht narkotisch wirkender
Entzündungshemmer.
Flunixin besitzt eine ausgeprägte analgetische, antiphlogistische und
antipyretische Wirkung, die
nach therapeutischer Dosierung bis zu 24 Stunden anhalten
kann.Flunixin hemmt die
Cyclooxygenase und bewirkt einen Abfall der Konzentration von
Prostaglandin-E2, Thromboxanen
und Prostazyklin-Metaboliten sowohl im Serum als auch im
Entzündungsexsudat.
PHARMAKOKINETIK
Nach i.v. Verabreichung verteilt sich Flunixin schnell im
Organismus.Die Pharmakokinetik von
Flunixin ist charakterisiert durch die starke Bindung an
Plasmaproteine.Die Plasmahalbwertszeit für
die Eliminationsphase ist mit ca. 2 Stunden beim Pferd bzw. ca. 4.5
Stunden beim Rind relativ
kurz.
Flunixin zeigt jedoch eine hohe Affinität zum Entzündungsgewebe und
ist demnach im
Entzündungsexsudat in hohen Konzentrationen enthalten und wird nur
langsam daraus eliminiert.
Gleichzeitig finden sich im Entzündungsexsudat erniedrigte
Konzentrationen von Prostaglandin-E2.
Die Ausscheidung erfolgt vorwiegend renal.Nach intravenöser
Verabreichung von Flunixin beim
Schwein beträgt die mittlere Halbwertszeit für die Elimination 3.43
Stunden.
Nach intramuskulärer Anwendung beträgt die Bioverfügbarkeit 93.6%.
Maximale
Serumkonzentrationen werden bereits nach ca. 25 Minuten erreicht.
Die mittlere Halbwertszeit für die Elimination beträgt 3.66 Stunden.
INDIKATIONEN
_Pferde:_ Akute und subakute entzündliche Erkrankungen und Schmerzen
des Bewegungsapparates
sowie kolikbedingte Schmerzzustände.
_Rinder:_ Fiebersenkende Therapie bei akuten Prozessen, akute
entzündliche Erkrankungen des
Bewe