Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Fluticason-17-propionat
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
Fluticasone 17-propionate
Salbe
Teil 1 - Salbe; Fluticason-17-propionat (23857) 0,05 Milligramm
Auftragen auf die Haut
erloschen
1993-11-18
1 05.12.2006 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN C:\temprtf\amis-obj-07\dir-for-zip-07\bfarm\2130168-20070202\OBFM7B9D55EF01C720C3.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FLUTIVATEâ SALBE 0,05 mg/1 g Fluticason-17-propionat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Flutivate Salbe und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Flutivate Salbe beachten? 3. Wie ist Flutivate Salbe anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Flutivate Salbe aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST FLUTIVATE SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Flutivate Salbe ist ein corticoidhaltiges Arzneimittel zum Auftragen auf die Haut. Flutivate Salbe wird angewendet zur Behandlung von Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit stark wirksamen äußerlichen Corticosteroiden ansprechen und die aufgrund ihrer Ausprägung dafür geeignet sind. Dazu gehören schwere Formen des atopischen Ekzems und Einzelherde der chronisch-stationären Form (nicht von selbst abheilende Form) der Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLUTIVATE SALBE BEACHTEN? FL Lesen Sie das vollständige Dokument
16.07.2009 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FLUTIVATE SALBE 0,05 mg/1 g 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Salbe enthält 0,05 mg Fluticasonpropionat. Sonstiger Bestandteil: Propylenglycol Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Salbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Flutivate Salbe ist angezeigt zur Behandlung von Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit stark wirksamen äußerlichen Corticosteroiden ansprechen und die aufgrund ihrer Ausprägung dafür geeignet sind. Dazu gehören schwere Formen des atopischen Ekzems und Einzelherde der chronisch- stationären Form der Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Flutivate Salbe sollte zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden. Die behandelte Körperoberfläche sollte dabei 50 % nicht überschreiten und die applizierte Menge nicht höher als 150 g Salbe pro Woche sein. Die Anwendung von Flutivate Salbe bei Kindern sollte über einen möglichst kurzen Behandlungszeitraum bei geringstmöglicher Dosierung, die noch Wirksamkeit gewährleistet, erfolgen. Die Behandlung bei Kindern (4 bis 12 Jahre) sollte nicht länger als 1 Woche dauern und eine behandelte Körperoberfläche von 10 % nicht übersteigen. ART DER ANWENDUNG Zum Auftragen auf die Haut. Bei Anwendung am Augenlid ist darauf zu achten, dass das Arzneimittel nicht ins Auge gelangt, um das Risiko einer lokalen Reizung oder eines Glaukoms zu vermeiden. Bakterielle Infektionen werden durch warme, feuchte okklusive Bedingungen begünstigt. Daher sollte vor jedem erneuten Auftragen von Flutivate Salbe die Haut gereinigt werden. DAUER DER ANWENDUNG_ _ /home/rlattu Lesen Sie das vollständige Dokument