Galantamin ratiopharm 8 mg Retardkapseln

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

GALANTAMIN HYDROBROMID

Verfügbar ab:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC-Code:

N06DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

GALANTAMINE HYDROBROMIDE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-01-24

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GALANTAMIN RATIOPHARM 8 MG RETARDKAPSELN
Wirkstoff: Galantamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Galantamin ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Galantamin ratiopharm
beachten?
3. Wie ist Galantamin ratiopharm einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Galantamin ratiopharm aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST GALANTAMIN RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Galantamin ratiopharm enthält den Wirkstoff „Galantamin“, ein
Arzneimittel gegen Demenz. Es wird
bei Erwachsenen angewendet, um die Beschwerden einer leichten bis
mittelschweren Alzheimer-
Erkrankung, einer Form der Demenz, die die Gehirnfunktion verändert,
zu behandeln.
Die Alzheimer Krankheit verursacht zunehmenden Gedächtnisverlust,
Verwirrung und
Verhaltensveränderungen, das macht es zunehmend schwerer, die
Tätigkeiten des täglichen Lebens zu
bewältigen.
Es wird vermutet, dass diese Auswirkungen auf einen Mangel an
Acetylcholin zurückzuführen sind,
einer Substanz, die für die Übermittlung von Botschaften zwischen
den Gehirnzellen verantwortlich
ist. Galantamin ratiopharm erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn
und behandelt so die Anzeichen
der Krankheit.
Die Kapseln sind in

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Galantamin ratiopharm 8 mg Retardkapseln
Galantamin ratiopharm 16 mg Retardkapseln
Galantamin ratiopharm 24 mg Retardkapseln
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Galantamin ratiopharm 8 mg Retardkapseln_
Jede Kapsel enthält 8 mg Galantamin (als Hydrobromid).
_Galantamin ratiopharm 16 mg Retardkapseln_
Jede Kapsel enthält 16 mg Galantamin (als Hydrobromid).
_Galantamin ratiopharm 24 mg Retardkapseln_
Jede Kapsel enthält 24 mg Galantamin (als Hydrobromid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
_Galantamin ratiopharm 8 mg Retardkapseln_
Opake, weiße Hartgelatinekapseln, Größe 2; enthalten eine runde,
bikonvexe Tablette.
_Galantamin ratiopharm 16 mg Retardkapseln_
Opake, fleischfarbene Hartgelatinekapseln, Größe 2; enthalten zwei
runde, bikonvexe Tabletten.
_Galantamin ratiopharm 24 mg Retardkapseln_
Opake, orangefarbene Hartgelatinekapseln, Größe 2; enthalten drei
runde, bikonvexe Tabletten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Galantamin ratiopharm ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der
leichten bis mittelschweren
Demenz vom Alzheimer Typ.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
ERWACHSENE/ÄLTERE PATIENTEN
2
_Vor Behandlungsbeginn_
Die Diagnose einer vermuteten Demenz vom Alzheimer-Typ soll
entsprechend den aktuellen klinischen
Richtlinien gestellt werden (siehe Abschnitt 4.4).
_Anfangsdosis_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 8 mg/Tag über vier Wochen.
_Erhaltungsdosis_

Verträglichkeit und Dosierung von Galantamin sollen regelmäßig
überprüft werden, möglichst
innerhalb von 3 Monaten nach Behandlungsbeginn. Danach sollen
klinischer Nutzen von Galantamin
und Verträglichkeit der Behandlung entsprechend den klinischen
Richtlinien regelmäßig überprüft
werden. Die Erhaltungstherapie kann so lange fortgesetzt werden, wie
ein therapeutischer Nutzen
besteht und die Behandlung mit Galantamin für den Pat