Gastripan

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Magaldrat, H<2>O-frei

Verfügbar ab:

Recordati Pharma GmbH (3013693)

INN (Internationale Bezeichnung):

Magaldrate, H <2> O-free

Darreichungsform:

Kautablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Kautablette; Magaldrat, H<2>O-frei (12682) 800 Milligramm

Verabreichungsweg:

Kauen; Lutschen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-12-28

Gebrauchsinformation

_____________________________
GASTRIPAN®
[Abb. Tablette]
Kautablette
________________________________
________________________________

Patienteninformation

Bitte aufmerksam lesen!

Mittel zur Bindung überschüssiger

Magensäure (Antazidum)
[Merckle-Recordati Logo]
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
GASTRIPAN®
800 mg
Kautablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
Wirkstoff: Magaldrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Gastripan®  jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,   
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist Gastripan®  und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Gastripan®  beachten?
3.  Wie ist Gastripan®  einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Gastripan®  aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.    WAS  IST GASTRIPAN®  UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Gastripan®  ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure
Gastripan® 

Fachinformation

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_Gastripan_
_®_
_ _
_800 mg_
_Kautablette_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
1 Kautablette enthält 800 mg Magaldrat 
Al
5
Mg
10
(OH)
31
(SO
4
)
2 
x H
2
O (berechnet auf die wasserfreie Substanz)
Sonstige Bestandteile: Sorbitol
_          Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Kautablette_
_Weiße, runde, biplane Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden _
_soll:_
_- Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden_
_- Ulcus ventriculi oder duodeni_
1
_Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im _
_Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel  _
_bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Kautablette Gastripan
®
.
Die Tagesdosis sollte 8 Kautabletten entsprechend 6400 mg Magaldrat nicht überschreiten.
_Die Kautabletten werden gut zerkaut eingenommen._

_Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese _
_klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche Malignität auszuschließen._
_4.3_
_GEGENANZEIGEN_
_Bekannte Überempfindlichkeit gegen Magaldrat oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels._
_4.4     WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG_
_Gastripan_
_®_
_ darf  bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearence < 30 _
_ml/min) nur bei regelmäßiger Kontrolle d